Alzheimer-Krankheit: Symptome, Diagnose, Therapie

Die Alzheimer-Krankheit ist eine fortschreitende Hirnerkrankung, bei der sich Beta-Amyloid und Tau-Protein ablagern und Nervenzellen zugrunde gehen. Sie ist die häufigste Ursache einer Demenz, also eines Verlusts von Gedächtnis, Denken und Alltagskompetenz, der das selbstständige Leben stört; sie gehört nicht zum normalen Altern.

Frühe Hinweise sind oft das Vergessen frischer Gespräche, wiederholte Fragen und Unsicherheit in bekannten Straßen, während ältere Erinnerungen länger bleiben. Die Mayo Clinic (Aktualisierung 1. August 2026) schätzt rund 6,9 Millionen Menschen ab 65 Jahren in den USA mit Alzheimer; die CDC nannte im August 2024 etwa 6,7 Millionen und 60 bis 80 Prozent aller Demenzen. Die WHO bezifferte 2021 weltweit 57 Millionen Menschen mit Demenz und rechnete Alzheimer 60 bis 70 Prozent davon zu. Heilung gibt es nicht. Symptommittel und, in frühen Stadien mit nachgewiesenem Amyloid, neue Antikörper können den Verlauf bei einem Teil der Behandelten verlangsamen. Wer merkt, dass Denken oder Orientierung dauerhaft nachlassen, sollte das in der Hausarztpraxis klären lassen, weil Schilddrüse, Vitaminmangel oder Medikamente ähnliche Bilder erzeugen können.

Alzheimer und Demenz: wo liegt der Unterschied?

Demenz beschreibt einen Symptomkomplex, Alzheimer eine konkrete Krankheit, die diesen Komplex am häufigsten auslöst. Die Alzheimer’s Association formuliert das so: Demenz ist der Schirm, Alzheimer die häufigste darunterliegende Erkrankung, in ihren Angaben 60 bis 80 Prozent der Fälle.

Ohne Störung der Alltagsfähigkeit spricht man noch nicht von Demenz. Wer Termine verlegt, aber Konto, Kochen und Wege allein schafft, hat damit noch keine Demenzdiagnose. Mischformen sind häufig: Alzheimer-Veränderungen und Gefäßschäden können denselben Menschen betreffen, ohne dass das im Gespräch sofort erkennbar ist. Die CDC nennt als weitere häufige Typen die vaskuläre Demenz nach Durchblutungsstörungen, die Lewy-Körper-Demenz mit Bewegungs- und Wahrnehmungsstörungen sowie die frontotemporale Degeneration, die oft früher im Leben Persönlichkeit und Sprache trifft.

Der NHS (Review 4. Juli 2024) schätzt in Großbritannien etwa eine von 14 Personen über 65 und eine von sechs über 80 Jahren mit Alzheimer oder einer anderen Demenz. Rund jede 13. Person mit Alzheimer ist dort jünger als 65. Die WHO rechnet bei Demenzbeginn vor 65 mit bis zu 9 Prozent der Fälle. Solche Zahlen beschreiben Bevölkerungen, nicht das persönliche Risiko.

Welche Frühzeichen sind typisch?

Leitsymptom ist ein anhaltender Verlust des Neugedächtnisses: frische Gespräche, Termine und Namen bleiben nicht haften, während Kindheit und Berufsjahre oft noch erzählt werden können. Die Mayo Clinic grenzt das vom alltäglichen Suchen nach dem Schlüssel ab; Alzheimer-bedingtes Vergessen stört Arbeit, Haushalt oder soziale Rollen und nimmt zu.

Häufig kommen Denkstörungen hinzu. Rechnungen, Medikamentenpläne oder ein mehrstufiges Rezept überfordern. Entscheidungen werden unsicher, etwa zur Kleidung bei Kälte oder zum Herd, der schon qualmt. Sprache stockt, geläufige Wörter fehlen, Gespräche werden kürzer. Manche verlieren das Gefühl für Entfernungen, stoßen an Möbel oder finden Gegenstände nicht, die vor ihnen liegen. Stimmung und Verhalten können kippen: Rückzug, Misstrauen, Reizbarkeit, Apathie oder ein Humor, der Angehörigen fremd vorkommt. Wandern, Schlafstörung und später Halluzinationen gehören eher in mittlere und späte Phasen.

Nicht jede Alzheimer-Krankheit beginnt mit Gedächtnis. Atypische Formen treffen zuerst Sprache (logopenische Aphasie), Sehen und Raum (posteriore kortikale Atrophie) oder Verhalten (frontale Variante). Dann wirkt das Bild zunächst wie eine Augen-, Sprach- oder psychiatrische Störung. Erhalten bleiben oft lange Fähigkeiten, die andere Hirnregionen tragen: Melodien, vertraute Handgriffe, Erzählen älterer Geschichten.

Typische frühe Hinweise, die eine Abklärung lohnen, sind folgende Muster, jeweils als Veränderung gegenüber dem bisherigen Alltag:

• Dieselben Fragen oder Erzählungen kehren am selben Tag zurück, ohne dass die Person das merkt.
• Persönliche Dinge liegen an unsinnigen Orten, und die Suche dauert ungewöhnlich lange.
• Bekannte Wege, etwa vom Markt nach Hause, werden unsicher oder enden im Verlaufen.
• Geld, Termine oder ein gewohntes Kartenspiel gelingen nicht mehr in der früheren Sicherheit.
• Wörter für Alltagsgegenstände fehlen, oder Sätze bleiben unvollendet im Raum stehen.
• Stimmung oder soziales Verhalten weichen deutlich vom früheren Charakter ab.

Wann zum Arzt, wann in die Notaufnahme?

Anhaltende Probleme mit Gedächtnis, Orientierung, Sprache oder Urteilskraft gehören in die Hausarztpraxis, nicht in die Selbstbeobachtung über Monate. Mehrere behandelbare Zustände können dasselbe Bild erzeugen; die CDC nennt Medikamentennebenwirkungen, einen erhöhten Hirndruck, Vitaminmangel und Schilddrüsenstörungen.

Ein Angehöriger sollte mitgehen. Die erkrankte Person unterschätzt Veränderungen oft, und fremde Beispiele aus dem Alltag helfen mehr als ein einzelnes Testergebnis. Zu klären sind Beginn, Tempo, andere Krankheiten, Alkohol, Schlaf und die aktuelle Medikamentenliste, einschließlich frei verkäuflicher Mittel mit anticholinerger Wirkung. Der NHS rät, bei Verdacht nicht auf „normales Altern“ zu warten, weil Planung, Therapie und Unterstützung früher greifen.

Stunden oder wenige Tage bis zur schweren Verwirrung sprechen gegen klassisches Alzheimer und für ein Delir, einen Schlaganfall, eine Infektion oder eine Stoffwechselentgleisung. Dann zählt Zeit. In Deutschland ist der Notruf 112 der richtige Weg, wenn eines der folgenden Bilder neu und heftig auftritt.

Nach einer gesicherten Diagnose bleiben regelmäßige Kontrollen nötig, weil Schlucken, Balance und Infektanfälligkeit später kippen können. Aspiration, Lungenentzündung, Stürze und Austrocknung sind dann medizinische Notfälle, keine „Demenzschübe“.

Wie verläuft die Krankheit über die Jahre?

Alzheimer beginnt biologisch oft Jahre, bevor irgendjemand etwas merkt, und durchläuft dann eine leichte kognitive Beeinträchtigung und später eine Demenz leichten, mittleren und schweren Grades. Tempo und Reihenfolge sind individuell; Begleiterkrankungen, Reserve und Mischpathologie verschieben das Bild.

In der präklinischen Phase sind Biomarker schon auffällig, der Alltag aber unauffällig. Die leichte kognitive Beeinträchtigung zeigt messbare Einbußen, die Selbstständigkeit bleibt im Wesentlichen erhalten. Viele, aber nicht alle Menschen mit dieser Zwischenstufe entwickeln später eine Alzheimer-Demenz; die Mayo Clinic nennt vor allem die amnestische Form als risikoreicher. Die leichte Demenz stört Beruf, Finanzen oder komplizierte Freizeit, die mittlere Phase braucht Hilfe bei Anziehen, Kochen und Orientierung, die schwere Phase Hilfe bei Essen, Toilettengang und Fortbewegung.

Jack und Mitautoren haben 2024 im Auftrag der Alzheimer’s Association eine klinische Skala von Stadium 1 (biomarkerpositiv, ohne Symptome) bis 6 beschrieben und sie mit einer biologischen Stufung gekoppelt. Das ersetzt nicht die ältere Dreiteilung früh–mittel–spät im Gespräch mit Familien. Atypische Verläufe und Mischformen durchbrechen jede glatte Leiter.

Wie lange jemand nach der Diagnose lebt, lässt sich nicht aus einer Tabelle ablesen. Die Cleveland Clinic (Aktualisierung 19. Februar 2025) schreibt, die meisten über 65-Jährigen sterben innerhalb von vier bis acht Jahren nach der Diagnose, einzelne leben deutlich länger, besonders bei Beginn vor 65. Viele sterben an einer anderen Krankheit. Spät versagen Schlucken und Immunabwehr; Mangelernährung, Dehydratation und Infekte werden dann lebensbedrohlich.

Was im Gehirn passiert

Zwei fehlgefaltete Proteine stehen im Zentrum: Beta-Amyloid lagert sich zwischen Zellen als Plaques ab, Tau verdreht sich in Nervenzellen zu Neurofibrillenbündeln. Die Kommunikation der Neurone bricht zusammen, Synapsen gehen verloren, betroffene Rindenareale schrumpfen.

Der Schaden beginnt häufig im entorhinalen Kortex und Hippocampus, also in Regionen für das Neugedächtnis, und breitet sich vorhersagbar aus. Später sind Sprache, Orientierung, Urteil und schließlich elementare Körperfunktionen betroffen. Acetylcholin, ein Botenstoff für Aufmerksamkeit und Lernen, sinkt; darauf zielen Cholinesterasehemmer, ohne die Eiweißablagerungen zu entfernen.

Warum die Kaskade bei den meisten Menschen anläuft, ist nicht restlos geklärt. Die Mayo Clinic nennt ein Zusammenspiel aus Genen, Lebensstil und Umwelt über Jahrzehnte. Entzündung, Gefäßschäden und begleitende Eiweißpathologien, etwa TDP-43 im hohen Alter, können dasselbe klinische Bild verstärken oder vortäuschen. Amyloid gilt vielen Forschenden als früher Auslöser, Tau als näher am Zelluntergang und an den Symptomen; beide Marker braucht die heutige Diagnostik.

Down-Syndrom verdoppelt das APP-Gen auf Chromosom 21. Symptome treten laut Mayo Clinic oft zehn bis zwanzig Jahre früher auf als in der übrigen Bevölkerung. Das stützt die Amyloid-Hypothese, erklärt aber nicht den Einzelfall ohne Trisomie 21.

Wer erkrankt: Alter, Familie und Gene

Alter bleibt der stärkste bekannte Risikofaktor, ohne dass Alzheimer deshalb „normales Altwerden“ wäre. Die Mayo Clinic zitiert Inzidenzen von vier neuen Diagnosen pro 1000 Personen und Jahr im Alter 65 bis 74, 32 pro 1000 zwischen 75 und 84 und 76 pro 1000 ab 85. Frauen sind häufiger betroffen, vor allem weil sie länger leben.

Eine erkrankte Mutter, ein erkrankter Vater oder ein Geschwisterteil erhöht die Wahrscheinlichkeit. Die Cleveland Clinic nennt 10 bis 30 Prozent mehr Risiko bei einem erstgradig Verwandten und etwa das Dreifache, wenn zwei oder mehr Geschwister erkrankt sind. Das ist Häufung, keine Vorbestimmung.

Weniger als ein Prozent der Erkrankten trägt eine Veränderung in APP, PSEN1 oder PSEN2, die die Krankheit fast sicher und meist im mittleren Erwachsenenalter auslöst. Die Mayo Clinic legt den Beginn in dieser Gruppe typisch ins mittlere Lebensalter. Der NHS rechnet rund jede 13. Person mit Alzheimer zur Gruppe unter 65 Jahren; der Verlauf kann dort untypischer wirken und die Diagnose später kommen. Ein Gentest auf diese drei Gene gehört nur in spezialisierte Beratung bei sehr frühem Beginn und klarer Familienlinie.

Häufiger ist das APOE-ε4-Allel. Etwa 25 bis 30 Prozent der Bevölkerung tragen mindestens eine Kopie; sie erhöht das Risiko und kann den Beginn vorziehen, beweist die Krankheit aber nicht. Zwei Kopien steigern das Risiko stärker als eine. Routinetests zur Vorhersage empfiehlt die Mayo Clinic nicht. Vor einer Amyloid-Antikörpertherapie soll der Status dagegen bestimmt werden, weil homozygote Trägerinnen und Träger häufiger schwere Bildgebungsauffälligkeiten entwickeln.

Schädel-Hirn-Trauma, besonders schwere oder wiederholte Verletzungen, Luftverschmutzung, unbehandelter Hörverlust, unbehandelte Sehschwäche, wenig Schlaf und starker Alkoholkonsum gehören zu den Faktoren, die Beobachtungsstudien mit höherem Demenzrisiko verknüpfen. Keiner davon erzeugt Alzheimer allein.

Welche Risiken sich im Alltag ändern lassen

Die Lancet-Kommission hat 2024 vierzehn veränderbare Faktoren zusammengerechnet und geschätzt, dass sich rund 45 Prozent der Demenzfälle theoretisch vermeiden oder hinauszögern ließen, wenn alle diese Faktoren entfielen. Gegenüber dem Bericht 2020 neu sind unbehandelte Sehschwäche und ein hohes LDL-Cholesterin. Die CDC übernimmt die Größenordnung von knapp 45 Prozent.

Die Liste reicht über das ganze Leben: geringe formale Bildung in der Jugend; in der Lebensmitte Hörverlust, Depression, Bewegungsmangel, Rauchen, Bluthochdruck, Adipositas, Diabetes, erhöhter Alkoholkonsum, Schädel-Hirn-Trauma und hohes LDL; später soziale Isolation, Luftverschmutzung und unbehandelter Sehverlust. Das sind Populationsanteile, keine persönlichen Prozente. Manche Zusammenhänge sind nur teilweise kausal. Trotzdem lohnt jede einzelne Stellschraube, weil sie zugleich Herz, Gefäße und Stimmung schützt.

Hörgeräte senken in Studien das Demenzrisiko gegenüber unbehandeltem Hörverlust, schreibt die Mayo Clinic. Gleiches gilt für die Korrektur einer Sehschwäche, die sonst Isolation und kognitive Unterforderung verstärkt. Blutdruck, Blutzucker und LDL gehören in die hausärztliche Dauerbehandlung, nicht in ein „Gehirnprogramm“. Die finnische FINGER-Studie, die die Mayo Clinic zitiert, zeigte, dass eine Kombination aus Ernährung, Bewegung und sozialen Angeboten den kognitiven Abbau bei Risikopersonen abschwächen kann.

Mediterrane Kost mit Gemüse, Hülsenfrüchten, Fisch, Nüssen und Olivenöl ist mit besserer Denkleistung im Alter verknüpft. Nahrungsergänzungen ersetzen das nicht. Ginkgo, Curcumin und Omega-3-Kapseln haben in großen Alzheimer-Studien keinen überzeugenden Nutzen als Therapie gezeigt; die Mayo Clinic warnt vor Wechselwirkungen mit verordneten Mitteln.

Wie die Diagnose heute gestellt wird

Es gibt keinen einzelnen Alltags-Schnelltest, der Alzheimer beweist oder ausschließt. Die Diagnose verbindet Anamnese, Untersuchung, kognitive Tests, Labor zum Ausschluss anderer Ursachen und, wo verfügbar, Biomarker für Amyloid und Tau.

Körperliche und neurologische Untersuchung prüfen Reflexe, Gang, Sehen, Hören und Kraft, vor allem um Schlaganfallfolgen, Parkinson-Syndrome oder einen Tumor nicht zu übersehen. Labor umfasst mindestens Blutbild, Stoffwechsel, TSH und Vitamin B12. Kurze Tests wie MoCA oder Mini-Cog ordnen die Schwere ein; eine ausführliche Neuropsychologie hilft bei früher oder atypischer Präsentation. MRT ist der CT vorzuziehen, weil es Atrophie-Muster zeigt und Blutungen, Entzündungen und Tumoren besser ausgrenzt.

Neu ist seit der Kriterienrevision 2024, dass Alzheimer als biologischer Prozess definiert wird, der schon vor Symptomen beginnt. Jack und Mitautoren nennen als Kern-1-Marker Amyloid-PET, die Liquorquotienten Aβ42/40, p-tau181/Aβ42 und t-tau/Aβ42 sowie ausreichend genaue Plasmaassays, besonders p-tau217. Ein auffälliger Kern-1-Befund reicht in diesem Rahmen, um die biologische Diagnose zu stellen. Kern-2-Marker, vor allem Tau-PET, dienen der Prognose und der Sicherheit, dass Alzheimer die Symptome mitträgt. Die Autorinnen und Autoren betonen, das Dokument sei keine Schritt-für-Schritt-Praxisleitlinie.

Bluttests sind nicht überall verfügbar und nicht alle kommerziellen Angebote erreichen die geforderte Genauigkeit. Sie ersetzen keine klinische Bewertung und sind bei Menschen ohne Beschwerden außerhalb von Studien selten sinnvoll. Gentests auf APOE bleiben Vorhersagen ungeeignet; vor Antikörpertherapie sind sie Teil der Risikoaufklärung.

Welche Medikamente Symptome lindern können

Cholinesterasehemmer und Memantin ändern die Eiweißpathologie nicht, können aber Aufmerksamkeit, Alltagsfunktionen und manchmal Verhalten über Monate bis wenige Jahre stützen. Die britische Leitlinie NICE NG97 (letzte Prüfung 24. Oktober 2025) empfiehlt Donepezil, Galantamin oder Rivastigmin als Monotherapie bei leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit und Memantin bei schwerer Erkrankung sowie bei mittelschwerer, wenn Cholinesterasehemmer nicht vertragen werden oder kontraindiziert sind.

Wer bereits einen Cholinesterasehemmer nimmt, kann laut NICE bei mittelschwerer Krankheit Memantin zusätzlich erwogen und bei schwerer Krankheit angeboten bekommen. Den Start sollen Klinikerinnen und Kliniker mit entsprechender Erfahrung verantworten; Folgerezepte darf die Hausarztpraxis übernehmen. Bei Lewy-Körper-Demenz nennt NG97 Donepezil oder Rivastigmin, bei frontotemporaler Degeneration ausdrücklich keine dieser Substanzen.

Häufige Nebenwirkungen der Hemmer sind Übelkeit, Durchfall, Appetitverlust und Schlafstörung; bei bestimmten Herzleiden drohen Rhythmusprobleme. Memantin kann Schwindel und Verwirrtheit auslösen. Dosen gehören auf den aktuellen Fachinformationstext und die Nierenfunktion, nicht auf Internetlisten. Tacrin, das ältere Texte noch führten, ist wegen Leberschäden aus der Versorgung verschwunden.

Nichtmedikamentöse Angebote bleiben Pflichtbestandteil. NICE stellt kognitive Stimulation, Angehörigenschulung und den Erhalt von Aktivität neben die Tabletten. Antidepressiva können eine schwere Depression behandeln. Antipsychotika gegen Unruhe oder Halluzinationen sind Reserve, weil Sturz- und Sterberisiko steigen; die WHO verlangt zuerst nichtmedikamentöse Wege.

Antikörper gegen Amyloid: Nutzen und Risiken

Lecanemab und Donanemab sind die ersten Mittel, die in großen Studien den klinischen Abbau bei früher Alzheimer-Krankheit messbar verlangsamt haben, indem sie Amyloid aus dem Gehirn entfernen. Sie stellen verlorene Erinnerungen nicht wieder her und stoppen die Krankheit nicht.

Die FDA hat Lecanemab (Leqembi) am 6. Juli 2023 nach der Bestätigungsstudie CLARITY-AD mit 1795 Teilnehmenden von der beschleunigten auf die reguläre Zulassung gehoben. Dosierung laut Behörde: 10 Milligramm pro Kilogramm alle zwei Wochen als Infusion, Start nur bei leichter kognitiver Beeinträchtigung oder leichter Demenz und nachgewiesenem Amyloid. Häufig waren Kopfschmerz, Infusionsreaktionen und ARIA, also Schwellungen oder kleine Blutungen im MRT. ARIA bleiben oft stumm, können aber Kopfschmerz, Verwirrtheit, Sehstörung, Krampfanfälle und selten tödliche Blutungen auslösen. Vor dem Start soll der APOE-ε4-Status bestimmt werden; Gerinnungshemmer erhöhen das Blutungsrisiko.

Donanemab (Kisunla) ließ die FDA am 2. Juli 2024 für Erwachsene mit früher symptomatischer Alzheimer-Krankheit zu. Die Infusion erfolgt in der Regel monatlich. Die Behörde nannte eine überzeugende Verlangsamung von Denken und Alltagsfunktion in genau diesen Stadien. Auch hier gelten Amyloidnachweis, MRT-Überwachung und ARIA-Aufklärung. Die Alzheimer’s Association betont, beide Mittel seien keine Heilung und nur für die geprüfte frühe Gruppe untersucht.

Zugang, Erstattung und praktische Verfügbarkeit unterscheiden sich zwischen Ländern. NICE hat den Zusatznutzen für die britische Regelversorgung bisher nicht als ausreichend gegenüber den Kosten von Infusion und Monitoring bewertet. In Deutschland entscheidet das jeweilige Zulassungs- und Erstattungsverfahren; wer infrage kommt, klärt das in einer Gedächtnissprechstunde mit Amyloidnachweis, MRT-Kapazität und Aufklärung über ARIA, nicht über Selbsttests.

Alltag, Sicherheit und Angehörige

Medikamente ersetzen keine sichere Umgebung und keinen klaren Tagesrhythmus. Schlüssel, Geldbörse und Telefon liegen immer am selben Ort. Daueraufträge entlasten das Gedächtnis fürs Bezahlen. Ein Kalender oder Whiteboard, der abgehakt wird, stützt mehr als Appelle, sich zusammenzureißen.

Die Mayo Clinic rät zu Ortung am Telefon, Sensoren an Türen, rutschfesten Schuhen, festen Handläufen und weniger Spiegeln, die erschrecken können. Ein Ausweis oder ein medizinisches Armband gehört in die Jacke, sobald Verlaufen droht. Medikamente sind verschlossen zu lagern. Koffein am Abend und unnötige Reize am späten Nachmittag können die abendliche Unruhe verstärken, die viele Familien in der Dämmerung kennen.

Bewegung, gemeinsames Essen und Tätigkeiten, die noch Freude machen, Musik, Garten, vertraute Spiele, halten Fähigkeiten länger im Alltag, ohne die Krankheit umzukehren. Angehörige brauchen eigene Arzttermine, Pausen und Entlastung. Die WHO erinnert daran, dass Frauen global den Großteil der Pflegestunden tragen und selbst erkranken können. Vorsorgevollmacht, Betreuungsverfügung und ein Gespräch über Wünsche zur späteren Versorgung gehören in die frühe Phase, solange Einwilligungsfähigkeit besteht.

Fazit

Alzheimer ist eine biologische Hirnerkrankung, keine Charakterschwäche und kein unvermeidliches Altersschicksal. Wer bei sich oder einer nahestehenden Person einen bleibenden Verlust von Neugedächtnis, Orientierung oder Urteilskraft merkt, holt eine hausärztliche Abklärung und bei Bedarf eine Gedächtnissprechstunde, statt zu warten, bis der Alltag zusammenbricht. Manche Ursachen sind behandelbar; die übrigen brauchen einen Namen, damit Planung, Schutz und Therapie rechtzeitig beginnen.

Seit 2018 hat sich die Lage in drei Punkten verschoben. Die Diagnose kann Amyloid und Tau im Liquor, in der PET und zunehmend im Blut sichtbar machen. Zwei Antikörper verlangsamen den frühen Verlauf, mit ARIA-Risiko und ohne Heilungsversprechen. Vierzehn Lebenslauffaktoren, neu ergänzt um LDL und Sehen, erklären in der Lancet-Rechnung rund 45 Prozent des Populationsrisikos.

Für die nächsten Wochen zählt Konkretes: Hör- und Sehhilfen nutzen, Blutdruck, Zucker und Cholesterin behandeln, Bewegung und soziale Kontakte halten, Medikamentenliste prüfen, Vollmachten regeln. Wer für eine Antikörpertherapie infrage kommen könnte, klärt Amyloidstatus, MRT und APOE in einem Zentrum, das Infusion und Überwachung tatsächlich leisten kann.

Quellen

1. Mayo Clinic: Alzheimer’s disease – Symptoms and causes. Mayo Clinic, 1. August 2026.
2. Mayo Clinic: Alzheimer’s disease – Diagnosis and treatment. Mayo Clinic, 1. August 2026.
3. CDC: About Dementia | Alzheimer’s Disease and Dementia. Centers for Disease Control and Prevention, 17. August 2024.
4. WHO: Dementia: Key facts. World Health Organization, Stand: 2025.
5. NICE: Dementia: assessment, management and support for people living with dementia and their carers. National Institute for Health and Care Excellence, 24. Oktober 2025.
6. FDA: FDA Converts Novel Alzheimer’s Disease Treatment to Traditional Approval. U.S. Food and Drug Administration, 6. Juli 2023.
7. FDA: FDA Roundup: July 2, 2024. U.S. Food and Drug Administration, 2. Juli 2024.
8. Jack CR, Andrews JS, Beach TG et al.: Revised criteria for diagnosis and staging of Alzheimer’s disease: Alzheimer’s Association Workgroup. Alzheimer’s & Dementia, 27. Juni 2024.
9. Cleveland Clinic: Alzheimer’s Disease. Cleveland Clinic, 19. Februar 2025.
10. NHS: Alzheimer’s disease. National Health Service, 4. Juli 2024.
11. Livingston G, Huntley J, Liu KY et al.: Dementia prevention, intervention, and care 2024. The Lancet, 31. Juli 2024.
12. Alzheimer’s Association: Lecanemab Approved for Treatment of Early Alzheimer’s Disease. Alzheimer’s Association, Stand: 2026.