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Das neue DRACO-Medikament von MIT tötet 15 Arten von Viruskrankheitszellen, H1H1

Wissenschaftler am MIT entwickeln ein neues Medikament, das Viren ebenso wirksam bekämpfen kann wie Antibiotika wie Penicillin-Bakterien. In Labortests mit tierischen und menschlichen Zellen war die neue Therapie wirksam gegen 15 Viren, einschließlich Erkältung, Dengue-Fieber, ein Polio-Virus, ein Magen-Virus und verschiedene Arten von hämorrhagischem Fieber. Der vielleicht wichtigste Virus, an dem er arbeitete, war die H1N1-Grippe.

Das Endergebnis ist ein Medikament namens DRACO (für doppelsträngige RNA-aktivierte Caspase-Oligomerisatoren). Grundsätzlich, wenn ein Ende von DRACO an dsRNA bindet, signalisiert es dem anderen Ende von DRACO, Apoptose zu initiieren, wobei Zellen getötet werden, bevor ein Virus eine Chance hat, sich zu replizieren.

Todd Rider, leitender wissenschaftlicher Mitarbeiter in der Chemical, Biological und Nanoscale Technologies Group am Lincoln Laboratory, sagte:

"In der Theorie sollte es gegen alle Viren funktionieren."
Die Behandlung mit dem breiten Spektrum zielt darauf ab, in Zellen, die von einem Virus befallen wurden, Zellsi- lizid auszulösen, wodurch die Infektion gestoppt wird, während gesunde Zellen in Ruhe gelassen werden. In Laborexperimenten heilte DRACO vollständig Mäuse, die mit dem H1N1-Grippevirus infiziert waren. Die Forscher sind der Meinung, dass die Behandlung möglicherweise dazu verwendet werden könnte, neue Viren wie SARS zu bekämpfen.

Die Wissenschaftler testen derzeit DRACO gegen mehr Viren in Mäusen und hoffen, die Technologie für Versuche in größeren Tieren eines Tages beim Menschen zu lizenzieren.

Die Droge arbeitet mit natürlichen Abwehrsystemen der menschlichen Zellen gegen Virusinfektion. Wenn ein Virus eine gesunde Zelle infiziert, übernimmt es die Zellmaschinerie für seine eigenen Zwecke zu replizieren. In diesem Prozess produziert das Virus lange Stränge von doppelsträngiger RNA oder dsRNA, die das Kennzeichen einer infizierten Zelle ist.

Sobald das Virus repliziert ist, wird es schließlich seine Wirtszelle töten und weitermachen.

Karla Kirkegaard, Professorin für Mikrobiologie und Immunologie an der Stanford University, fährt fort:

"Viren sind ziemlich gut darin, Resistenz gegen Dinge zu entwickeln, die wir gegen sie versuchen, aber in diesem Fall ist es schwer, an einen einfachen Weg zur Medikamentenresistenz zu denken."
Menschliche Zellen haben Proteine, die sich an dsRNA anheften und eine Kaskade von Reaktionen auslösen, die verhindern, dass sich Viren selbst kopieren. Rider hatte die Idee, eines dieser Proteine ​​mit einem weiteren Protein zu kombinieren, das Zellen dazu bringt, Selbstmord zu begehen, ein Prozess, der als Apoptose bekannt ist. Es funktionierte.

Zu Beginn der H1N1-Pandemie konnten die Beamten bereits sehen, dass das Virus leicht übertragbar war, die Fälle häuften sich schnell an und es dauerte nur wenige Wochen, bis das Virus fast jeden Winkel der Erde erreichte. Aber während Forscher aus früheren Pandemien wussten, dass ein neues Grippevirus wie H1N1, gegen das Menschen keine Immunität haben, sich schnell ausbreiten konnte, was sie nicht sofort abschätzen konnten, war, ob es auch tödlich sein könnte.

Einige frühere Pandemien waren relativ mild, während andere, wie die 1918 Grippe, die weltweit 100 Millionen Menschen tötete, nicht hatten. Zu Beginn gab es keine Möglichkeit zu wissen, welche Art von Virus H1N1 sein würde.

Rückblickend betrachtet, sieht die Pandemie 2009-2010 relativ mild aus und war sicherlich viel milder, als die anfängliche Medienpanik uns erwarten ließ. Dennoch zeigt eine nähere Untersuchung von H1N1, dass es keine Kleinigkeit war. Anders als bei der saisonalen Grippe, bei der ältere Menschen und Menschen mit zugrunde liegenden Krankheiten getötet werden, erwies sich H1N1 als unverhältnismäßig gefährlich für junge, gesunde und schwangere Menschen.

Geschrieben von Sy Kraft

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