HIV-Injektion: so wirksam wie tägliche Tabletten?

Ja: Bei bereits unterdrückter HIV-1-Infektion kann die langwirksame Injektion aus Cabotegravir und Rilpivirin die Viruslast ähnlich niedrig halten wie eine tägliche Tablettenkombination. Die Phase-3-Studien ATLAS und FLAIR zeigten nach 48 Wochen Nichtunterlegenheit gegenüber fortgesetzter oraler Therapie; die EMA ließ das Schema im Dezember 2020 zu, die US-Zulassung folgte 2021.

Das ändert den Alltag, heilt die Infektion aber nicht. Die US-Seuchenbehörde CDC hält im Überblick vom April 2024 fest, dass Medikamente die Virusmenge so weit senken können, dass Tests sie nicht mehr finden; eine Heilung gibt es weiter nicht. Wer die Spritze erwägt, braucht eine stabile Unterdrückung, keine bekannte Resistenz gegen einen der beiden Wirkstoffe und die Bereitschaft, Termine einzuhalten. Verpasste Depots lassen Wirkstoffspiegel langsam absinken; in dieser Phase kann sich Resistenz bilden, weil Reste monatelang im Blut bleiben.

Wie wirksam ist die Injektion im Vergleich zu Tabletten?

In den Zulassungsstudien hielt die Spritze die Viruslast mindestens so oft unter 50 Kopien pro Milliliter wie die bisherige Tablettenkombination. FLAIR (Orkin und Kollegen, New England Journal of Medicine, März 2020) randomisierte 566 Erwachsene nach 20 Wochen oraler Einleitung mit Dolutegravir, Abacavir und Lamivudin. Nach 48 Wochen lag die Last bei 2,1 Prozent der Injektionsgruppe und 2,5 Prozent der Tablettengruppe bei 50 Kopien oder mehr; unter der Schwelle blieben 93,6 beziehungsweise 93,3 Prozent. ATLAS (Swindells und Kollegen, ebenfalls März 2020) prüfte den Wechsel bei 616 Menschen, die schon mindestens sechs Monate unterdrückt waren. Hier lag die Last bei 1,6 Prozent (Spritze) und 1,0 Prozent (Tablette) über der Schwelle; unter 50 Kopien blieben 92,5 und 95,5 Prozent. Beide Differenzen erfüllten das vorab festgelegte Nichtunterlegenheitskriterium.

Die ältere Phase-2b-Studie LATTE-2 von 2017, auf der die erste Berichterstattung beruhte, lieferte nur die Richtung. Damals blieben nach 96 Wochen 87 Prozent der Vier-Wochen-Gruppe, 94 Prozent der Acht-Wochen-Gruppe und 84 Prozent der oralen Gruppe unterdrückt. Das war Ermutigung, keine Zulassungsbasis. ATLAS-2M verglich später beide Spritzenabstände miteinander. Nach 48 Wochen lagen 94 Prozent (alle acht Wochen) und 93 Prozent (alle vier Wochen) unter 50 Kopien. Die Auswertung nach 152 Wochen (Overton und Kollegen, Clinical Infectious Diseases, 2023) zeigte 87 Prozent gegenüber 86 Prozent unter der Schwelle. Bestätigte virologische Durchbrüche betrafen 2,3 Prozent im Acht-Wochen-Arm und 0,4 Prozent im Vier-Wochen-Arm. Die EMA nannte für die ersten beiden Phase-3-Studien nach 48 Wochen 1,9 Prozent gegenüber 1,7 Prozent mit Last über der Grenze.

Nichtunterlegenheit heißt nicht, dass jede Person identisch anspricht. In einer gepoolten Nachanalyse, die das New Yorker AIDS-Institut 2026 zusammenfasst, häuften sich Durchbrüche, wenn zwei oder drei Ausgangsfaktoren zusammenkamen: archivierte Rilpivirin-Resistenz, HIV-Subtyp A6 oder A1 und ein Body-Mass-Index von 30 oder mehr. Isoliert blieb jeder Faktor selten entscheidend. Wer solche Merkmale hat, braucht vor dem Wechsel eine sorgfältige Resistenzprüfung, kein Automatikverfahren.

Für wen kommt die langwirksame Spritze infrage?

Das US-Gremium für antiretrovirale Therapie (HHS, Stand 12. September 2024) empfiehlt den Wechsel auf Cabotegravir plus Rilpivirin monatlich oder alle zwei Monate, wenn alle folgenden Punkte zutreffen. Die Viruslast liegt seit mindestens drei Monaten unter 50 Kopien. Es gibt kein dokumentiertes oder vermutetes Versagen und keine Resistenz gegen einen der beiden Stoffe. Eine aktive Hepatitis-B-Infektion fehlt, oder sie wird parallel mit Tenofoviralafenamid, Tenofovirdisoproxil oder Entecavir behandelt. Eine Schwangerschaft besteht nicht und ist nicht geplant. Es laufen keine Mittel, die die Spiegel relevant senken.

Die US-Fachinformation (DailyMed, Überarbeitung April 2025) formuliert die Zulassung etwas kürzer. Die Kombination ersetzt das bisherige Schema bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren und mindestens 35 Kilogramm, wenn die Last unter 50 Kopien liegt, das Regime stabil ist und weder Therapieversagen noch bekannte Resistenz vorliegt. Die CDC nennt im April 2024 ähnliche Schwellen und ergänzt: Die Spritze eignet sich, wenn keine Allergie gegen die Bestandteile bekannt ist. In der Europäischen Union trägt Cabotegravir den Namen Vocabria, die Rilpivirin-Injektion den Namen Rekambys; beide sind seit dem 17. Dezember 2020 zugelassen und nur auf Verschreibung durch HIV-erfahrene Ärztinnen und Ärzte erhältlich.

Wer die Last nicht unterdrückt hat, stand in den Zulassungsstudien außen vor. Das hat sich in den Leitlinien verschoben. Das IAS-USA-Gremium schrieb im März 2024, die Injektion könne bei Virämie erwogen werden, wenn orale Therapie trotz intensiver Hilfe scheitert, ein hohes Progressionsrisiko besteht (CD4 unter 200 oder AIDS-definierende Erkrankung) und das Virus gegen beide Stoffe empfindlich ist. Die Datenlage bleibt klein, die Empfehlung trägt daher den Charakter eines Einzelfallentscheids. Das New Yorker AIDS-Institut stufte im Februar 2026 das Angebot an unterdrückte Erwachsene, die Tabletten ersetzen wollen, als starke Empfehlung ein (A1). Für nicht unterdrückte Patientinnen und Patienten mit anhaltenden Einnahmeproblemen oder Unfähigkeit zu schlucken rät es nach gemeinsamer Abwägung zu monatlichen Depots plus enger Nachsorge (A2). Das ist kein Freibrief für den Hausgebrauch.

Wie oft und wie wird Cabotegravir plus Rilpivirin gespritzt?

Zwei Depots landen am selben Termin in den Gesäßmuskel, nicht ins Unterhautfett und nicht in den Oberschenkel der Zulassung nach. Laut DailyMed spritzt ausschließlich geschultes Personal; die ventrogluteale Stelle ist bevorzugt, die dorsogluteale Außenquadrantenlage zulässig. Cabotegravir und Rilpivirin liegen in getrennten Spritzen und müssen mindestens zwei Zentimeter auseinander oder auf gegenüberliegenden Seiten gesetzt werden. Bei höherem Body-Mass-Index kann eine längere Nadel nötig sein, damit das Depot wirklich im Muskel sitzt.

Die Zahlen stammen aus der US-Fachinformation von 2025. Das monatliche Schema beginnt mit der hohen Startdosis und wechselt nach einem Monat auf die kleinere Erhaltungsdosis. Beim Zwei-Monats-Schema bleiben Start und Erhaltung bei 600 plus 900 Milligramm; die ersten beiden Gaben liegen einen Monat auseinander, danach folgt der Acht-Wochen-Rhythmus. Ein Wechsel zwischen den Abständen ist beschrieben: von monatlich auf zweimonatlich mit der hohen Dosis einen Monat nach der letzten kleinen Gabe, umgekehrt mit der kleinen Dosis zwei Monate nach der letzten hohen Gabe.

Früher war eine vierwöchige Tablettenphase Pflicht, um Unverträglichkeit zu erkennen. Die FDA machte diese Einleitung 2022 optional, die EMA hatte den Direktstart schon 2021 erlaubt. Wer unsicher ist, kann die Tabletten trotzdem nehmen: ein 30-Milligramm-Cabotegravir und ein 25-Milligramm-Rilpivirin täglich zur Mahlzeit, mindestens 28 Tage, die erste Spritze am letzten Tablettentag. Die Wahl des Abstands gehört in das Gespräch vor der ersten Nadel. Sechs Termine im Jahr entlasten den Alltag; zwölf Termine lassen Durchbrüche in manchen Auswertungen seltener erscheinen.

Was tun bei einem verpassten Spritzentermin?

Ein geplanter oder unerwarteter Verzug von mehr als sieben Tagen gilt als behandlungsbedürftiges Ereignis, nicht als kleine Verspätung. Die Fachinformation verlangt dann eine klinische Neubewertung, bevor wieder gespritzt wird. Für geplante Lücken, etwa eine Reise, darf orale Überbrückung einspringen: Cabotegravir 30 Milligramm plus Rilpivirin 25 Milligramm täglich zur Mahlzeit, höchstens zwei Monate lang, oder jedes andere vollständig unterdrückende Tablettenregime bis zur nächsten Injektion. Die erste Tablette startet ungefähr zum Zeitpunkt, an dem die nächste Spritze fällig gewesen wäre.

Ohne Überbrückung sinken die Spiegel ungleichmäßig. Cabotegravir und Rilpivirin verlassen den Körper unterschiedlich schnell; messbare Reste können laut DailyMed zwölf Monate oder länger bleiben. In dieser „Schwanzphase“ wirkt zeitweise nur noch ein Stoff ausreichend. Genau das begünstigt Resistenz. Deshalb muss nach dem endgültigen Stopp spätestens einen Monat (monatliches Schema) oder zwei Monate (Zwei-Monats-Schema) eine neue, vollständig wirksame Kombination laufen. Bei Verdacht auf virologisches Versagen soll der Wechsel so schnell wie möglich erfolgen, nicht erst nach dem nächsten Routinetermin.

Praktisch heißt das: Den Spritzentermin im Kalender halten, das Sieben-Tage-Fenster kennen und bei absehbarer Abwesenheit vorher anrufen. Die CDC rät ebenfalls, verpasste oder geplante Fehltermine sofort zu melden. Selbst spritzen, Dosen teilen oder die Ampulle mitnehmen ist nicht vorgesehen. Wer die Behandlung beendet, weil die Nadeln unbequem sind, braucht am selben Tag einen Plan für Tabletten, sonst steigt die Last wieder.

Welche Nebenwirkungen und Warnsignale kennt man?

Schmerzen an der Einstichstelle sind die Regel, nicht die Ausnahme. In der gepoolten Analyse von FLAIR und ATLAS berichteten 83 Prozent irgendeine lokale Reaktion; nach 14.682 Injektionen wurden 3.663 solche Ereignisse gezählt. Drei Viertel der Betroffenen hatten leichte, 36 Prozent mittlere und 4 Prozent schwere (Grad-3) Reaktionen; Grad 4 kam nicht vor. Der Median der Dauer lag bei drei Tagen. Ein Prozent brach wegen der lokalen Beschwerden ab. In ATLAS-2M lag die Rate bei 75 Prozent in beiden Armen, der Abbruch unter einem Prozent. Häufig sind Schmerz, Verhärtung, Schwellung, Rötung, Juckreiz, Bluterguss und Wärme. Die Mayo Clinic listet dieselben lokalen Zeichen als die häufigste Gruppe.

Systemisch nannten DailyMed und die Studien Fieber, Müdigkeit, Kopfschmerz, Muskel- oder Knochenschmerz, Übelkeit, Schlafstörungen, Schwindel und Hautausschlag. Fieber trat in ATLAS und FLAIR bei 8 Prozent der Spritzengruppe auf, in der Tablettengruppe gar nicht; kein Fall war schwer oder führte zum Abbruch. Das Gewicht stieg in der gepoolten 48-Wochen-Auswertung im Median um 1,5 Kilogramm unter der Injektion und um 1,0 Kilogramm unter fortgesetzter Tablette.

Seltene, aber behandlungsbedürftige Reaktionen stehen in den Warnhinweisen. Schwere Überempfindlichkeit bis Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse wurde unter Cabotegravir beschrieben, das DRESS-Syndrom unter Rilpivirin-haltigen Regimen. Minuten nach der Rilpivirin-Spritze können Atemnot, Enge der Atemwege, Unruhe, Bauchkrämpfe, Hautrötung, Schwitzen, Taubheit im Mund, Blutdruckschwankungen und Rückenschmerz auftreten; die meisten dieser Postinjektionsreaktionen klingen binnen Minuten ab, das Personal beobachtet etwa zehn Minuten. Leberwerte können steigen, auch ohne vorbekannte Leberkrankheit; dunkler Urin, helle Stühle, Gelbfärbung und rechter Oberbauchschmerz sind Alarmsignale. Depressive Verstimmungen, Suizidgedanken und Stimmungssprünge sind dokumentiert und sollen rasch abgeklärt werden.

Welche Mittel und Krankheiten schließen die Spritze aus?

Bestimmte Kombinationen sind nach DailyMed und Mayo Clinic ausgeschlossen, weil sie Cabotegravir oder Rilpivirin so stark senken, dass die virale Kontrolle kippen kann. Dazu gehören die Enzyminduktoren Carbamazepin, Oxcarbazepin, Phenobarbital und Phenytoin, die Tuberkulosemittel Rifabutin, Rifampicin und Rifapentin, Johanniskraut sowie Dexamethason über eine Einzeldosis hinaus. Eine frühere allergische Reaktion auf einen der beiden Wirkstoffe sperrt die erneute Gabe. Die Kombination ist ein vollständiges Schema; zusätzliche HIV-Mittel sind in der Fachinformation nicht vorgesehen.

Vorsicht gilt bei schwerer Niereninsuffizienz, vorbestehender Depression und Lebererkrankung. Die Stoffe werden nicht nierenabhängig ausgeschieden; das New Yorker AIDS-Institut hält die Injektion bei chronischer Nierenkrankheit einschließlich intermittierender Hämodialyse für einsetzbar. Trotzdem können Begleiterkrankungen die Verträglichkeit verschieben. Mittel mit bekanntem Risiko für Torsade-de-Pointes sollen nur mit Zurückhaltung kombiniert werden. Vor dem Wechsel gehört die komplette Medikamentenliste auf den Tisch, inklusive frei verkäuflicher Präparate und pflanzlicher Produkte.

Resistenz in der Vorgeschichte ist ein zweites Ausschlusskriterium. Mutationen gegen Integrasehemmer oder gegen nichtnukleosidische Reverse-Transkriptase-Hemmer, ausgenommen die isolierte K103N-Mutation, waren in ATLAS, FLAIR und ATLAS-2M Ausschlussgründe. Fehlen alte Resistenzbefunde oder ist die Unterdrückung nicht durchgehend belegt, empfiehlt New York eine provirale DNA-Genotypisierung von Reverse Transkriptase und Integrase vor dem Switch. Ein aktueller Plasma-Genotyp bei unterdrückter Last liefert oft zu wenig Signal; Archivmutationen können trotzdem wieder auftauchen, sobald der Selektionsdruck wechselt.

Hepatitis B, Schwangerschaft und Jugendliche

Cabotegravir plus Rilpivirin wirkt nicht gegen das Hepatitis-B-Virus. Wer HBs-Antigen-positiv ist oder nachweisbare HBV-DNA hat, verliert mit dem Absetzen von Tenofovir oder Entecavir den Schutz und riskiert eine gefährliche Reaktivierung. Die HHS-Leitlinie verlangt deshalb entweder den Verzicht auf diesen Zwei-Stoff-Switch oder die Fortführung eines potenten Hepatitis-B-Mittels. Vor jedem Wechsel ohne Tenofovir sollen HBs-Antigen, Anti-HBc und Anti-HBs bestimmt werden. Nach einem Wechsel ohne Tenofovir empfiehlt dasselbe Gremium, die Alanin-Aminotransferase über etwa sechs Monate zu verfolgen.

Schwangerschaft und Stillzeit sind Grauzonen mit klarer Zurückhaltung. Das HHS-Panel schließt Schwangere und Menschen mit aktivem Kinderwunsch aus der Routineempfehlung aus. DailyMed verweist auf das Antiretroviral Pregnancy Registry und darauf, dass orale Rilpivirin-Spiegel in der Schwangerschaft oft niedriger lagen als danach. Cabotegravir und Rilpivirin können nach der letzten Spritze ein Jahr oder länger im Körper bleiben; eine ungeplante Schwangerschaft fällt also in eine lange Expositionszeit. Ob Stillen unter der Injektion vertretbar ist, hängt von der lokalen HIV-Übertragungsrate, der Viruslast und alternativen Ernährungsoptionen ab. Die Mayo Clinic schreibt, belastbare Stillstudien fehlten; DailyMed nennt drei Risiken für das Kind: Übertragung, Resistenz, wenn das Kind selbst infiziert ist, und mögliche Wirkstoffeffekte.

Jugendliche ab 12 Jahren und 35 Kilogramm dürfen dasselbe Schema erhalten. Die Studie MOCHA (IMPAACT 2017) prüfte zunächst Pharmakokinetik und Sicherheit, danach die Zweierkombination. In Kohorte 2 blieben 139 von 141 Auswertbaren (98,6 Prozent) nach 24 Wochen unter 50 Kopien. Die EMA stützt die Jugendzulassung auf vergleichbare Blutspiegel wie bei Erwachsenen. Unter 12 Jahren oder unter 35 Kilogramm bleibt die Kombination unzulässig.

Wann zum Arzt, wann in die Notaufnahme?

Ein geplanter oder verpasster Spritzentermin jenseits des Sieben-Tage-Fensters gehört noch am selben Tag in die HIV-Sprechstunde, nicht in die nächste Routine. Dasselbe gilt für jeden Anstieg der Viruslast, neu aufgetretene Infekte oder den Wunsch, die Spritze zu beenden. Die CDC erinnert daran, dass versäumte Dosen Resistenz begünstigen und dass eine nicht nachweisbare Last die sexuelle Übertragung verhindert; wer die Termine reißt, verliert beides.

Sofortige ärztliche Hilfe, bei Atemnot oder Kreislaufzeichen die Notaufnahme, ist angezeigt, wenn eines der folgenden Bilder auftritt.

• Minuten nach der Spritze kommen Atemnot, pfeifende Atmung, Brustschmerz, Ohnmacht oder ein flächiger Ausschlag.
• Ein Ausschlag geht mit Fieber, Blasen, Mundsoor, geschwollenen Lymphknoten oder Schwellung von Gesicht und Zunge einher.
• Haut oder Augen werden gelb, der Urin dunkel, der Stuhl hell, der rechte Oberbauch schmerzt anhaltend.
• Traurigkeit, Hoffnungslosigkeit oder Gedanken, sich zu verletzen, treten neu auf oder werden rasch stärker.
• An der Einstichstelle entstehen zunehmende Rötung, Eiter, Fieber oder eine harte, heiße Schwellung über Tage.

Leberwerte, Viruslast und, je nach Ausgangsbefund, Resistenztests gehören zur Nachsorge. Das HHS-Panel rät, die ersten drei Monate nach jedem Regimewechsel engmaschig zu begleiten: Verträglichkeit, Einnahme- oder Terminadhärenz und Sicherheit.

Was die Zulassungsstudien nicht beantworten

ATLAS und FLAIR schlossen Menschen mit Therapieversagen, relevanter Resistenz, aktiver Hepatitis B und Schwangerschaft aus. FLAIR startete mit unbehandelten Erwachsenen, die erst nach erfolgreicher oraler Einleitung wechselten; ATLAS verlangte sechs Monate stabile Unterdrückung. Männer waren überrepräsentiert, die CD4-Zahlen lagen meist hoch. LATTE-2 hatte 2017 sogar eine Untergrenze von 200 CD4-Zellen pro Kubikmillimeter und einen Anteil von 91 Prozent Männern. Genau diese Enge kritisierten Kommentatoren damals. Die Phase-3-Studien sind breiter, bilden aber weiter nicht die gesamte Versorgungswirklichkeit ab.

Ob die Spritze bei anhaltend hoher Last ohne begleitende Sozialarbeit trägt, ist offen. Beobachtungsreihen aus San Francisco und New York, die das AIDS-Institut 2026 zitiert, zeigten hohe Unterdrückungsraten bei Menschen mit Wohnungsnot, psychischer Erkrankung und zuvor messbarer Last, jeweils mit Fallmanagement, Erinnerungen und teilweise kleinen Anreizen. Ohne dieses Netz fehlen randomisierte Belege. Die Studie LATITUDE (ACTG A5359) verglich monatliche Injektionen mit fortgesetzter Tablette bei Menschen mit Adhärenzproblemen, nachdem ein Anreizprogramm die Last unter 200 Kopien gedrückt hatte; das Sicherheitsgremium stoppte den Vergleich, weil die Spritze seltener zum Regimeversagen führte. Das ändert die Zulassung nicht, stützt aber die vorsichtige Leitlinienöffnung von 2024.

Ein zweites offenes Feld ist die Langzeitresistenz nach verspäteten Depots in der Routine. In den Studien lagen verspätete Gaben jenseits von sieben Tagen selten vor; Durchbrüche kamen trotzdem vor, auch bei pünktlichen Terminen. Wer zwei Risikomarker trägt, braucht vor dem Start ehrliche Zahlen, keine Werbeformel.

Fazit

Die Frage von 2017, ob eine Zweimonats- oder Monatsinjektion Tabletten ersetzen kann, ist für gut ausgewählte, bereits unterdrückte Patientinnen und Patienten beantwortet: Ja, mit belegter Nichtunterlegenheit in Phase 3 und mit Zulassung in der EU und den USA. Der Preis ist organisatorisch, nicht magisch. Termine müssen sitzen, Resistenzen und Hepatitis B müssen vor dem Wechsel geprüft sein, und nach einem Stopp braucht es sofort ein neues, vollständiges Schema, weil Reste der Stoffe monatelang nachwirken.

Wer Tablettenmüdigkeit, Stigma durch die tägliche Schachtel oder Schluckprobleme hat, kann das Gespräch in der HIV-Ambulanz konkret machen: letzte Viruslast, alte Resistenzbriefe, Impf- und Hepatitis-B-Status, Medikamentenliste, Kinderwunsch. Die Spritze ist kein Notnagel für jede hohe Last und kein Ersatz für die erste Tablettenphase bei frischer Diagnose, außer in eng begleiteten Einzelfällen nach aktueller Leitlinie.

Morgen zählt eine einfache Regel. Die laufende Therapie nicht eigenmächtig lassen. Den nächsten Labortermin wahrnehmen. Und wenn die Injektion startet, den Zieltag wie einen unverschiebbaren Arztbesuch behandeln, inklusive des Anrufs, sobald sieben Tage reißen.

Quellen

1. NIH / HHS Panel on Antiretroviral Guidelines: Optimizing Antiretroviral Therapy in the Setting of Viral Suppression. Clinicalinfo.HIV.gov, 12. September 2024.
2. FDA / DailyMed: CABENUVA- cabotegravir and rilpivirine kit. DailyMed, U.S. National Library of Medicine, Stand: April 2025.
3. Mayo Clinic: Cabotegravir and rilpivirine (intramuscular route) – Side effects & uses. Mayo Clinic, 1. August 2026.
4. CDC: Treating HIV | HIV | CDC. Centers for Disease Control and Prevention, 12. April 2024.
5. EMA: Vocabria | European Medicines Agency (EMA). European Medicines Agency, 30. Oktober 2025.
6. McGowan JP, Vail RM, Shah SS et al.: Use of Injectable CAB/RPV LA as Replacement ART. NYSDOH AIDS Institute / NCBI Bookshelf, 12. Februar 2026.
7. Orkin C, Arasteh K, Hernández-Mora MG et al.: Long-Acting Cabotegravir and Rilpivirine after Oral Induction for HIV-1 Infection. New England Journal of Medicine, 4. März 2020.
8. Swindells S, Andrade-Villanueva JF, Richmond GJ et al.: Long-Acting Cabotegravir and Rilpivirine for Maintenance of HIV-1 Suppression. New England Journal of Medicine, 4. März 2020.
9. Overton ET, Richmond G, Rizzardini G et al.: Long-Acting Cabotegravir and Rilpivirine Dosed Every 2 Months in Adults With Human Immunodeficiency Virus 1 Type 1 Infection: 152-Week Results From ATLAS-2M, a Randomized, Open-Label, Phase 3b, Noninferiority Study. Clinical Infectious Diseases, 1. Mai 2023.
10. Sax PE, Thompson MA, Saag MS et al.: Updated Treatment Recommendation on Use of Cabotegravir and Rilpivirine for People With HIV From the IAS-USA Guidelines Panel. JAMA, 1. März 2024.