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Lupus: eine ernste Krankheit, von der wir wenig wissen

Was weißt du über Lupus? Basierend auf den Ergebnissen einer Umfrage der Lupus Foundation of America wird es wahrscheinlich sehr wenig sein; etwa 72% der Amerikaner im Alter von 18 bis 34 Jahren haben entweder nichts von der Krankheit gehört oder wissen nichts anderes als den Namen, obwohl diese Altersgruppe am stärksten gefährdet ist.

[Antikörper]

Es ist sehr wahrscheinlich, dass Sie in letzter Zeit mehr über Lupus erfahren haben, nachdem die 23-jährige Sängerin Selena Gomez bekannt gab, dass sie im späten Teenageralter mit dieser Krankheit diagnostiziert wurde und im vergangenen Jahr wegen der Krankheit behandelt wurde.

"Ich wurde mit Lupus diagnostiziert, und ich habe eine Chemotherapie gemacht. Genau darum ging es bei meiner Pause. Ich hätte einen Schlaganfall bekommen", sagte sie Anfang des Monats der Zeitschrift.

Gomez ist nur einer der 1,5 Millionen Amerikaner, von denen man annimmt, dass sie irgendeine Form von Lupus haben, und jedes Jahr werden mehr als 16.000 neue Fälle in den USA diagnostiziert.

Rund 90% der mit Lupus diagnostizierten Frauen sind Frauen, bei schwarzen Frauen etwa dreimal häufiger als weiße Frauen.

Aber was genau ist Lupus? Was sind seine Symptome und Komplikationen? Und warum wissen wir so wenig über die Krankheit? Wir untersuchen.

Die Ursachen, Symptome und Komplikationen von Lupus

Lupus ist eine chronische Autoimmunkrankheit, bei der das Immunsystem Autoantikörper produziert, die gesunde Zellen und Gewebe angreifen, einschließlich derer der Haut, der Gelenke, des Herzens, der Lunge, der Nieren und des Gehirns.

Während die genaue Ursache für Lupus unklar ist, kann die Krankheit durch bestimmte Umweltfaktoren wie Sonneneinstrahlung, Stress und Rauchen ausgelöst werden. Schwangerschaft ist auch ein häufiger Auslöser für die Erkrankung bei Frauen.

Da Lupus bei Frauen im gebärfähigen Alter am häufigsten vorkommt, spekulieren Forscher, dass das weibliche Hormon Östrogen eine Rolle bei der Krankheitsentwicklung spielen könnte.

[SLE]

Darüber hinaus wird vermutet, dass die Entwicklung von Lupus durch bestimmte Gene beeinflusst wird, obwohl Forscher glauben, dass es unwahrscheinlich ist, dass Gene allein die Krankheit auslösen, sondern dass es eher eine Kombination von Faktoren ist.

Es gibt viele verschiedene Formen von Lupus. Der systemische Lupus erythematodes (SLE) ist am häufigsten und macht etwa 70% aller Fälle aus. Bei SLE kann jeder Teil des Körpers betroffen sein, obwohl etwa 80% der Fälle die Haut betreffen.

Zu den Symptomen des SLE gehören Brustschmerzen, Kurzatmigkeit, Muskelschmerzen, Müdigkeit, Fieber, Haarausfall, Mundgeschwüre, Lichtempfindlichkeit, Anämie und Hautausschlag – am häufigsten ein Schmetterlingsausschlag, der die Wangen und den Nasenrücken überspannt.

Andere Formen von Lupus umfassen kutanen Lupus erythematodes, der auf die Haut beschränkt ist, und medikamenteninduzierter Lupus erythematodes, der durch bestimmte verschreibungspflichtige Medikamente, einschließlich Hydralazin und Procainamid, ausgelöst werden kann. Die Symptome des medikamenteninduzierten Lupus ähneln denen des SLE, obwohl die wichtigsten Organe nur selten betroffen sind.

Die Mehrheit der Menschen mit Lupus erleiden oft "Schübe", bei denen sich die Symptome für eine gewisse Zeit verschlechtern, bevor sie sich vollständig verbessern oder verschwinden.

Komplikationen von Lupus hängen davon ab, welcher Teil des Körpers betroffen ist. Menschen mit einer Entzündung im Gehirn zum Beispiel können Kopfschmerzen, Gedächtnisprobleme und Verwirrtheit erfahren und haben ein größeres Risiko für einen Schlaganfall.

Lupus kann schwere Nierenschäden verursachen; Etwa 40% der Menschen mit Lupus leiden an Nierenkomplikationen und sind eine der häufigsten Todesursachen bei Menschen mit dieser Erkrankung.

Entzündung der Blutgefäße – bekannt als Vaskulitis – oder eine Entzündung des Herzens erhöht auch das Risiko für Herzinfarkt und Herz-Kreislauf-Erkrankungen für Menschen mit Lupus; Menschen mit Lupus erkranken doppelt so häufig an kardiovaskulären Erkrankungen als Menschen ohne Lupus.

Menschen mit Lupus sind auch anfälliger für Infektionen, weil die Krankheit und ihre Behandlungen das Immunsystem schwächen können. Infektionen der Atemwege, Harnwegsinfektionen, Salmonellen, Herpes, Gürtelrose und Hefe-Infektionen gehören zu den häufigsten.

Lupus: "der große Nachahmer"

Lupus wird oft als "großer Nachahmer" betrachtet, weil die Symptome der Krankheit den anderen Bedingungen so ähnlich sind, was bedeutet, dass die Krankheit oft von Patienten und Ärzten mit anderen Krankheiten verwechselt wird.

Laut der 2014 von der Lupus Foundation of America und Eli Lilly durchgeführten "UNVEIL" -Studie dauert es durchschnittlich 6 Jahre, bis jemand mit Lupus eine Diagnose erhält, wenn sich die Symptome erstmals zeigen.

Darüber hinaus ergab die Umfrage, dass 66% der Menschen mit Lupus berichteten, falsch diagnostiziert zu sein, während mehr als die Hälfte dieser Teilnehmer berichteten, dass sie mindestens vier Gesundheitsdienstleister vor einer genauen Diagnose gesehen hätten.

Darüber hinaus wird jeder Patient mit Lupus sehr unterschiedliche Symptome zeigen, was die Diagnose noch schwieriger macht.

Dr. Susan Manzi, Co-Direktorin des Lupus Center of Excellence in Pittsburgh, erklärt:

"Eines der größten Geheimnisse von Lupus ist, dass es verschiedene Menschen auf unterschiedliche Art und Weise betrifft – keine zwei Fälle sind genau gleich. Diese Disparität macht Lupus zu einer der schwierigsten Krankheiten, die Ärzte diagnostizieren, behandeln und behandeln können."

Was die Diagnose erschwert, ist, dass es keinen einzigen Test gibt, um die Krankheit zu identifizieren. Lupus wird üblicherweise durch eine Kombination von Blut- und Urintests, körperlicher Untersuchung und Biopsien identifiziert.

Bluttests können durchgeführt werden, um zu bestimmen, ob ein Patient eine niedrige Anzahl an weißen Blutkörperchen oder Blutplättchen hat oder ob sie niedrige Hämoglobinspiegel haben – ein Protein, das in roten Blutzellen gefunden wird – die alle Indikatoren für Lupus sein können.

Der antinukleäre Antikörper (ANA) -Test ist ein weiterer Weg, auf dem Ärzte Lupus diagnostizieren können.Die Mehrheit der Menschen mit Lupus ist positiv auf ANA getestet, obwohl ein positives Ergebnis kein definitiver Indikator für die Erkrankung ist; Positive ANA-Tests können bei etwa 5-10% der gesunden Frauen auftreten.

Urin-Tests können durchgeführt werden, um einen Anstieg des Proteinspiegels oder der roten Blutkörperchen zu identifizieren, was ein Zeichen dafür sein kann, dass Lupus die Nieren beeinträchtigt

Ein Arzt kann auch eine Haut- oder Nierenbiopsie durchführen, um Lupus zu diagnostizieren. Die Proben werden unter einem Mikroskop betrachtet und auf Veränderungen untersucht, die auf das Vorhandensein der Krankheit hinweisen können.

Wie wird Lupus behandelt?

Es gibt keine Heilung für Lupus, aber es gibt eine Reihe von Behandlungen, die helfen können, die Bedingung zu verwalten. Solche Behandlungen zielen darauf ab, Schübe zu verhindern, Symptome zu lindern und Organschäden und andere Komplikationen zu reduzieren.

Die Behandlung, die eine Person mit Lupus erhält, hängt von ihren Symptomen ab, obwohl Medikamente wahrscheinlich eine wichtige Rolle bei der Behandlung der Krankheit spielen.

[Aspirin]

Einige häufige Medikamente für leichte Fälle von Lupus gehören nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs) und Kortikosteroide, die Schmerzen und Schwellungen in den Muskeln und Gelenken und Antimalariamittel reduzieren können, die helfen können, Gelenkschmerzen, Hautausschläge, Müdigkeit und Lungenentzündung.

Bei schwereren Fällen von Lupus kann ein Arzt die Verwendung von immunsuppressiven Medikamenten oder Chemotherapie empfehlen. Diese Behandlungen wirken, indem sie das Immunsystem einschränken, um Organschäden zu verhindern.

Die Behandlung von Lupus kann eine Herausforderung darstellen, insbesondere angesichts der Tatsache, dass die Krankheit so schwer zu diagnostizieren ist. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass bestehende Behandlungen für die Bedingung wirksam sein können; Etwa 80-90% der Menschen, die wegen eines nicht-organbedrohlichen Lupus behandelt werden, haben die gleiche Lebensdauer wie Individuen, die frei von Lupus sind.

Dennoch besteht kein Zweifel daran, dass für Lupus effektivere Diagnose- und Behandlungsstrategien benötigt werden, und die Forscher arbeiten hart daran, sie zu identifizieren.

Letztes Jahr berichtete beispielsweise eine Studie von Forschern der Universität von Alabama in Birmingham, in der die Entdeckung eines Immunproteins namens "Fc-Rezeptor" beschrieben wurde, das die Entwicklung der Krankheit sowie der Multiplen Sklerose (MS) beeinflusst.

Den Forschern zufolge reguliert der Fc-Rezeptor die Produktion von Antikörpern, die vom Immunsystem produziert werden und fremde Eindringlinge im Körper angreifen. Das Team fand heraus, dass dieser Rezeptor bei Menschen mit Lupus und MS mutiert ist, was zu einer Überproduktion von Antikörpern und einem Angriff auf gesundes Gewebe führt.

"Dieser neue Befund könnte eine wichtige Rolle bei der gezielteren Herangehensweise von Unternehmen an die Entwicklung von Therapien für Autoimmunkrankheiten spielen", kommentiert Studienkoautor Dr. Robert Kimberly. "Jetzt können Anstrengungen unternommen werden, um auf die Individuen abzuzielen, die von den Behandlungen profitieren werden, basierend auf der Genmutation."

Die Herausforderungen des Lebens mit Lupus

Lupus ist eine schwere Krankheit, mit der man leben kann. Obwohl aktuelle Behandlungen helfen können, bestimmte Symptome zu lindern, wird es immer noch Tage geben, an denen die Krankheit einen solchen Tribut fordern kann, dass es schwer sein kann, einfach aus dem Bett zu kommen.

"Eines Tages habe ich mein Gesicht gewaschen und den Waschlappen über meine Wimpern gestreift", erzählte die 36-jährige Sharon Harris, Präsidentin und Gründerin von Lupus Detroit, bei der Lupus im Alter von 23 Jahren diagnostiziert wurde. "Es stoppte mich tot. Ich war zu erschöpft, um zu schreien, aber es brachte mich so sehr um, dass ich mich auf den Rand der Wanne setzen musste, um mich neu zu formieren. Meine Wimpern schmerzten – ich werde es nie vergessen Das."

Aber nicht nur die körperlichen Symptome können den Menschen mit Lupus das tägliche Leben schwer machen; Die Krankheit kann sich auch negativ auf die psychische Gesundheit auswirken. Die Umfrage von UNVEIL ergab, dass etwa 90% der Menschen mit Lupus Angstzustände haben und etwa 85% depressiv sind.

Lupus kann dazu führen, dass sich eine Person müde fühlt und die Woche verlässt, was dazu führt, dass sie sich von sozialen Aktivitäten zurückziehen, wodurch sie sich isoliert fühlen können. Eine weitere Herausforderung bei Lupus ist, dass die Krankheit oft "unsichtbar" ist, was es anderen schwer machen kann zu verstehen, was Menschen mit Lupus durchmachen.

"Sie können sich vielen stellen, die die Richtigkeit Ihrer Krankheit bezweifeln und glauben, dass alles in Ihrem Kopf ist. Das kann extrem schmerzhaft, frustrierend sein, Ärger und Groll verursachen", bemerkt die gemeinnützige Stiftung Molly's Fund: Fighting Lupus.

Lupus kann auch den Lebensstil einer Person dramatisch verändern. Sie müssen beispielsweise ihre Arbeit aufgeben oder Hilfe bei allgemeinen Alltagsaufgaben wie Hausarbeit, Kochen oder Einkaufen benötigen.

"Die amerikanische Öffentlichkeit versteht die ernste Natur von Lupus nicht"

Während Anstrengungen unternommen werden, um neue Wege zur Diagnose und Behandlung von Lupus zu finden, gibt es einen Faktor, der den Fortschritt weiterhin behindert: Mangel an Bewusstsein und Wissen über die Krankheit.

Wie bereits erwähnt, haben mehr als 70% der Menschen in den USA im Alter von 18 bis 34 noch nie etwas über Lupus gehört oder wissen nichts anderes als den Namen, den Forscher und Gesundheitsdienstleister im ganzen Land für ein Problem halten.

"Es gibt eine weit verbreitete Verwirrung um Lupus, und die amerikanische Öffentlichkeit versteht die ernste Natur der Krankheit nicht", bemerkt Sandra C. Raymond, Präsident und CEO der Lupus Foundation of America.

Als Reaktion auf dieses mangelnde Bewusstsein hat die Organisation eine KNOW LUPUS-Kampagne ins Leben gerufen, um das öffentliche Wissen über die Krankheit in den USA zu erhöhen. Jedes Jahr wird der Mai zum nationalen Lupus-Bewusstseinsmonat erklärt – eine Möglichkeit, Fundraising- und Lupus-Bewusstseinsereignisse zu fördern quer durchs Land.

Es ist zu hoffen, dass Kampagnen wie diese dazu beitragen, die Menschen über eine potenziell verheerende Krankheit aufzuklären und letztlich zu einer dringend benötigten Heilung zu führen.

Wie Wendy Rogers, eine Frau aus Kalifornien, die mit Lupus lebt, sagt:

"Je mehr Menschen über Lupus Bescheid wissen, desto besser wird es für diejenigen sein, die mit der Krankheit leben und je schneller wir sie überwinden können."

Unser Knowledge Center-Artikel "Lupus: Ursachen, Symptome und Behandlungen" bietet weitere Informationen zur Krankheit.

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