Magische Pilze bei Depression ohne Abstumpfung

Psilocybin aus sogenannten magischen Pilzen kann in begleiteten Studien depressive Symptome senken, ohne die emotionale Reizantwort so zu dämpfen, wie das bei vielen Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (SSRI) beobachtet wird. Es ist 2026 weder in der Europäischen Union noch in den USA als Arzneimittel gegen Depression zugelassen; die britische Leitlinie NICE NG222 hat die Substanz nach einer Prüfung im Januar 2026 nicht in die Standardtherapie aufgenommen.

Wer unter einer behandelten Depression lebt und sich „wie unter Glas“ fühlt, sucht oft genau diesen Unterschied. Weniger Hoffnungslosigkeit soll bleiben, Freude, Trauer und Nähe aber erreichbar. Offene Bildgebungsstudien von 2018 und ein direkter Vergleich von 2025 stützen die Idee zweier Wirkwege. Gleichzeitig bleiben die Daten begrenzt, die Verblindung schwierig und Selbstversuche mit Wildpilzen gefährlich. Der sinnvolle nächste Schritt ist eine ärztliche Abklärung der Depression, nicht der Kauf getrockneter Hüte.

Was Psilocybin ist und wie es ins Gehirn greift

Psilocybin ist ein Indolalkaloid aus bestimmten Pilzarten; der Körper wandelt es rasch in Psilocin um, das vor allem den Serotonin-2A-Rezeptor anregt. Das US-Zentrum für komplementäre Medizin (NCCIH, Stand Mai 2024) beschreibt die akute Wirkung als schwer vorhersagbar. Stimmung, Denken und Wahrnehmung können sich verschieben, Zeitgefühl und Ich-Grenzen können sich auflösen. Dosis, Erwartung, Umgebung und die eigene psychische Vorgeschichte entscheiden mit, ob eher Erleichterung oder Panik entsteht.

Als Straßenware heißen die Pilze „Magic Mushrooms“ oder „Shrooms“. In Studien wird fast immer synthetisches, dosiertes Psilocybin gegeben, oft 25 Milligramm als Einzelsitzung, manchmal zwei Sitzungen im Abstand von Wochen. Das ist etwas anderes als ein getrockneter Hut unbekannter Art und Stärke. Das NCCIH betont, dass die nichtmedizinische Einnahme meist ganze Pilze betrifft, während pharmazeutische Herstellung aufwendig ist.

Klassische SSRI wie Escitalopram blockieren den Wiederaufnahme-Transporter für Serotonin und heben so die Konzentration im Spalt zwischen Nervenzellen. Laut Mayo Clinic (Seite zu SSRI, Stand 2024) wirken sie vor allem selektiv auf dieses System. Psilocybin dockt dagegen direkt an einen Rezeptorsubtyp an und erzeugt für Stunden eine veränderte Bewusstseinslage. Genau diese kurze, intensive Phase soll, eingebettet in Vorbereitung und Nachbesprechung, länger anhaltende Veränderungen der Stimmung bahnen.

Ob der Nutzen vom Molekül, von der psychologischen Begleitung oder vom Absetzen eines bisherigen Antidepressivums kommt, ließ sich in den frühen offenen Arbeiten nicht trennen. Spätere kontrollierte Studien versuchen das zu entwirren, bleiben aber mit dem Problem konfrontiert, dass eine psychedelische Dosis sich kaum gegen ein wirkungsloses Vergleichsmittel verbergen lässt.

Warum viele Antidepressiva Emotionen dämpfen können

Emotionale Abstumpfung bedeutet, dass sowohl unangenehme als auch angenehme Gefühle flacher werden. Weniger Weinen, weniger Lachen, weniger Berührtsein. Ein Überblick in Frontiers in Psychiatry (2021) schätzte, dass etwa 40 bis 60 Prozent der Menschen mit einer Major Depression unter SSRI oder SNRI irgendein Maß dieser Abflachung erleben. Manche brechen deswegen die Einnahme ab; andere halten sie aus, weil die Depression selbst nachgelassen hat.

Die Abgrenzung ist knifflig. Dieselbe Nüchternheit kann Restsymptom der Depression sein, Nebenwirkung des Mittels oder beides. Patientinnen und Patienten können den Unterschied oft subjektiv benennen, objektive Tests fehlen im Alltag. Begleitend treten häufig sexuelle Funktionsstörungen auf; wer beides schildert, sollte das beim nächsten Arztgespräch ausdrücklich sagen, statt die Dosis stillschweigend zu streichen.

MedlinePlus (National Library of Medicine) nennt als häufige SSRI-Effekte Übelkeit, Gewichtszunahme, Durchfall, Müdigkeit und sexuelle Probleme. Die Wirkung auf die Stimmung braucht meist vier bis acht Wochen. Abruptes Absetzen kann Entzugssymptome und ein Wiederaufleben der Depression auslösen. Die NHS-Seite zur Depressionstherapie (Stand Juli 2023) warnt zusätzlich vor suizidalen Gedanken in den ersten Wochen, besonders bei jüngeren Menschen; Fluoxetin ist dort das einzige SSRI, das bei unter 18-Jährigen unter fachärztlicher Aufsicht in Betracht kommt.

Der vermutete Mechanismus der Abstumpfung hängt mit einer gedämpften Reaktion auf emotionale Reize zusammen. Bildgebungsarbeiten an Gesunden und an Behandelten zeigen nach SSRI oft eine schwächere Amygdala-Antwort auf ängstliche Gesichter. Das kann entlasten, wenn alles überwältigt. Es kann auch den Preis haben, dass Freude und Trauer gemeinsam leiser werden.

Was die Bildgebung nach einer Sitzung zeigt

Nach begleitetem Psilocybin kann die Amygdala auf emotionale Gesichter stärker statt schwächer antworten, zumindest am Tag nach der Sitzung in einer kleinen offenen Studie. Roseman und Kollegen untersuchten 2018 neunzehn Menschen mit mittelschwerer bis schwerer, zuvor unzureichend behandelter Depression. Zwei Dosierungssitzungen, psychologische Begleitung, funktionelle Magnetresonanztomografie vor der ersten und einen Tag nach der zweiten Gabe. Die rechte Amygdala reagierte stärker auf ängstliche und fröhliche Gesichter. Der Anstieg bei ängstlich-gegen-neutral sagte die klinische Besserung nach einer Woche voraus.

Das ist das Gegenteil dessen, was viele SSRI-Studien an der Amygdala berichten. Die Autoren schlugen vor, Psilocybin mit Unterstützung könne emotionale Ansprechbarkeit eher wiederbeleben als unterdrücken. Die Arbeit war offen, ohne gesunde Kontrollgruppe und ohne Vergleichsmittel; ein Teil der Teilnehmenden hatte zuvor Antidepressiva abgesetzt. Genau diese Einschränkungen nannte die Gruppe selbst.

Sieben Jahre später liegt ein direkter Vergleich vor. Wall und Mitarbeitende werteten 2025 im American Journal of Psychiatry die Bildgebung der Imperial-College-Studie aus. 25 Personen erhielten zwei Sitzungen zu 25 Milligramm plus tägliches Scheinmittel, 21 Personen sechs Wochen Escitalopram plus zwei Sitzungen zu 1 Milligramm. Gleiche psychologische Unterstützung. Nach Escitalopram sanken die kortikalen Antworten auf ängstliche, fröhliche und neutrale Gesichter; die Amygdala antwortete schwächer auf Angst. Nach Psilocybin blieb die Reizantwort weitgehend erhalten oder stieg leicht.

Beide Arme besserten die Depression. Der neurale Fingerabdruck unterschied sich. Eine begleitende Einordnung in derselben Zeitschrift schrieb, es gebe mehr als einen Weg, Gesundheit zurückzugewinnen. Wer Abstumpfung fürchtet, findet hier eine biologische Plausibilität, aber noch keinen Beweis, dass jede behandelte Person Gefühle „zurückbekommt“.

Wie Psilocybin im direkten Vergleich mit Escitalopram abschneidet

Im einzigen größeren Kopf-an-Kopf-Versuch gegen ein etabliertes SSRI war Psilocybin dem Escitalopram im Hauptzielwert nicht überlegen, schnitt in Nebenmaßen aber oft günstiger ab. Carhart-Harris und Kollegen randomisierten 2021 im New England Journal of Medicine 59 Menschen mit lang bestehender, mittelschwerer bis schwerer Depression. Ein Arm erhielt zweimal 25 Milligramm im Abstand von drei Wochen plus sechs Wochen tägliches Scheinmittel. Der andere erhielt zweimal 1 Milligramm plus sechs Wochen orales Escitalopram. Beide Arme bekamen psychologische Unterstützung.

Der QIDS-SR-16 (0 bis 27 Punkte) fiel in sechs Wochen um 8,0 Punkte unter Psilocybin und um 6,0 unter Escitalopram. Die Differenz von 2,0 Punkten war nicht signifikant (p = 0,17). Ein Ansprechen (mehr als 50 Prozent Rückgang) erreichten 70 Prozent gegen 48 Prozent. Sekundäre Skalen tendierten zugunsten von Psilocybin, ohne Korrektur für vielfaches Testen. Die Studie war klein, die Verblindung durch die psychedelische Wirkung fragil, die Escitalopram-Dosis erst in der zweiten Hälfte auf 20 Milligramm angehoben.

Eine Nachbeobachtung über sechs Monate (Erritzoe et al., eClinicalMedicine, 2024) fand anhaltend bessere Depressionswerte in beiden Gruppen, ohne klaren Vorsprung von Psilocybin auf dem QIDS. Dafür lagen Alltagsfunktion, erlebte Verbundenheit und Sinn im Leben im Mittel höher nach Psilocybin. Das passt zur Klage über Abstumpfung, denn nicht jeder Gewinn steht auf der Symptomskala.

NCCIH fasst dieselbe Studie nüchterner und schreibt, die Psilocybin-gestützte Psychotherapie habe die Symptome nicht besser reduziert als Escitalopram plus Psychotherapie. Für die Zulassungsfrage zählt der vorab festgelegte Hauptwert. Für die Lebensqualität zählen die Nebenmaße, die Patienten berichten.

Wie stark der Nutzen in größeren Studien seit 2022 ausfällt

Seit 2022 zeigen kontrollierte Phase-2-Studien einen raschen, dosisabhängigen Rückgang der Depressionsscores, aber keinen durchgehenden Beleg für anhaltende Remission bei der Mehrheit. Goodwin und Kollegen prüften 2022 synthetisches Psilocybin (COMP360) bei 233 Erwachsenen mit therapieresistenter Episode nach zwei bis vier erfolglosen, ausreichend dosierten Vorversuchen. Eine Sitzung mit 25, 10 oder 1 Milligramm plus Begleitung, 22 Zentren in zehn Ländern, darunter Deutschland.

Der MADRS (0 bis 60) sank bis Woche 3 um 12,0 Punkte nach 25 Milligramm, um 7,9 nach 10 Milligramm und um 5,4 nach 1 Milligramm. Nur 25 gegen 1 Milligramm war signifikant (Differenz −6,6; 95-Prozent-Konfidenzintervall −10,2 bis −2,9). In Woche 3 sprachen 37 gegen 18 Prozent an. Eine Remission (MADRS höchstens 10) erreichten 29 gegen 8 Prozent. Bis Woche 12 hielt das Ansprechen bei 20 gegen 10 Prozent an; wegen der hierarchischen Testung gelten die Nebenwerte nicht als bestätigt. Unerwünschte Ereignisse betrafen 77 Prozent, häufig Kopfschmerz, Übelkeit, Schwindel. Suizidgedanken, suizidales Verhalten oder Selbstverletzung traten in allen Dosisarmen auf.

Raison und Kollegen randomisierten 2023 in JAMA 104 Menschen mit Major Depression auf 25 Milligramm oder 100 Milligramm Niacin, jeweils mit Unterstützung. Bis Tag 43 lag der MADRS um 12,3 Punkte niedriger unter Psilocybin (Konfidenzintervall −17,5 bis −7,2). Der Abstand war schon an Tag 8 sichtbar. Anhaltendes Ansprechen war häufiger, Remission nicht klar häufiger. Schwere unerwünschte Ereignisse kamen unter Psilocybin öfter vor, keine als ernst im engeren regulatorischen Sinn.

Die BMJ-Metaanalyse von Metaxa und Clarke (2024, korrigiert 2025) fasste randomisierte Studien zusammen. Nach Korrektur fehlerhafter Effektberechnungen lag Hedges’ g bei 0,66 (0,46 bis 0,86) zugunsten von Psilocybin gegenüber Vergleichsarmen. Die Autorinnen stufen die Sicherheit der Evidenz als mittel ein und schreiben ausdrücklich, die Synthese habe keine unmittelbaren klinischen Konsequenzen. Eine kleine Johns-Hopkins-Kohorte (Davis 2021, Nachbeobachtung Gukasyan 2022) berichtete nach zwei Sitzungen Ansprechraten um 71 Prozent nach vier Wochen und 75 Prozent nach zwölf Monaten; 24 Personen ohne Wartegruppe über ein Jahr sind kein Maßstab für die Versorgung.

Welche Rolle Begleitung und Erfahrungsqualität spielen

Ohne vorbereitete Begleitung ist Psilocybin in den zitierten Protokollen nicht als Therapie definiert. Das NCCIH zitiert palliative Empfehlungen von 2022, wonach die Einnahme nur unter einer geschulten Person erfolgen soll, die innere Haltung und äußere Umgebung steuert. Licht, Musik, Anwesenheit und die Möglichkeit, Angst auszuhalten, gehören zum Sicherheitskonzept, nicht zum Wellness-Zusatz.

In der COMP360-Studie dauerte der Sitzungstag sechs bis acht Stunden, zwei Therapeutinnen oder Therapeuten waren anwesend, eine Fachärztin oder ein Facharzt erreichbar. Vorher gab es mindestens drei Vorbereitungstermine, danach Integrationsgespräche. Antidepressiva wurden zuvor ausgeschlichen. Wer das zu Hause mit einem Tee nachahmt, kopiert die Substanz und lässt den Rahmen weg, in dem die Daten entstanden sind.

Frühe Imperial-Arbeiten verknüpften die Stärke einer „ozeanischen Entgrenzung“ (Gefühl von Einheit, durchlässige Ich-Grenze) mit besserer psychischer Gesundheit in den Wochen danach. In der Johns-Hopkins-Nachbeobachtung sagten Bedeutsamkeit und mystikähnliche Erfahrung das Wohlbefinden nach zwölf Monaten voraus, nicht aber zuverlässig den Depressions-Score. Das ist ein Hinweis, kein Rezept, die Sitzung „mystischer“ zu machen. Angst während der akuten Phase blieb in mehreren Protokollen ein Ziel, das man senken, nicht fördern wollte.

Die Europäische Arzneimittelbehörde hat 2025 in der überarbeiteten Leitlinie zu Depressionsstudien festgehalten, dass Psychedelika selten als reine Monotherapie prüfbar sind. Studien müssen zeigen, dass der Effekt nicht allein von der psychologischen Intervention stammt. Typ, Dauer und Schulung der Begleitung müssen standardisiert werden. Genau das fehlt in der Alltagsmedizin noch.

Welche Risiken und Gegenanzeigen gelten

Psilocybin ist in unkontrollierter Umgebung unsicher, und mehrere Gruppen sind von Studien bewusst ausgeschlossen. Das NCCIH listet Blutdruck- und Herzfrequenzanstieg, Kopfschmerz, Übelkeit, Schwindel, Müdigkeit, Schlafstörung, Angst, Paranoia, anhaltende Psychose und Halluzinationen. Sehr hohe Dosen können tödlich sein. Giftpilze ähneln psilocybinhaltigen Arten; Verwechslung kann zum Leber- oder Nierenversagen führen. Beimischung von Fentanyl in Straßenware ist möglich, weil der Stoff geruchlos und unsichtbar ist.

Nicht geeignet sind laut NCCIH Menschen mit psychotischen Erkrankungen wie Schizophrenie oder schizoaffektiver Störung sowie schwere Formen der bipolaren Störung und der Borderline-Persönlichkeitsstörung. Aktive Suchterkrankung, manische Episoden und Suizidabsicht mit Plan waren Ausschlusskriterien bei Raison 2023. Wer Lithium, MAO-Hemmer oder mehrere serotonerge Mittel nimmt, braucht vor jeder Studie eine interaktionssichere Pause; das NCCIH fördert eigens Arbeiten zu Wechselwirkungen mit SSRI.

Mikrodosen (etwa ein Zehntel oder Zwanzigstel einer üblichen Freizeitdosis) gelten nicht als belegte Depressionstherapie. Das NCCIH nennt Schlaflosigkeit, mehr Angst und Depressivität, schlechte Stimmung, körperliche Beschwerden, Konzentrationsverlust und eingeschränkte soziale Fähigkeiten als mögliche Folgen. Ob kleine Mengen nützen, ist unklar; sicher sind sie damit nicht.

In der Goodwin-Studie verschlechterte sich der suizidale Zustand bis Woche 3 bei 14 Prozent (25 mg), 17 Prozent (10 mg) und 9 Prozent (1 mg). Drei Personen im 25-Milligramm-Arm zeigten nach Woche 3 suizidales Verhalten; alle drei hatten eine Vorgeschichte und hatten in Woche 3 nicht angesprochen. Eine rasche Besserung der Skala schützt also nicht automatisch vor späterer Krise. Begleitung nach der Sitzung ist Teil der Sicherheit, nicht Kür.

Was Zulassung und Leitlinien 2026 sagen

Weder die FDA noch die europäische Zulassung noch NICE empfehlen Psilocybin 2026 als Standard gegen Depression. Die FDA führt eine eigene Seite zu Psychedelika, verweist auf die Leitlinie „Psychedelic Drugs: Considerations for Clinical Investigations“ (Entwurf Juni 2023, später finalisiert) und kündigt Anhörungen an. Eine Marktzulassung für ein Psilocybin-Präparat nennt sie dort nicht. Das NCCIH hält fest, dass der Durchbruchtherapie-Status für therapieresistente Depression (2018) und Major Depression (2019) die Entwicklung beschleunigt, aber keine Nutzen-Risiko-Prüfung ersetzt.

NICE hat NG222 am 30. Januar 2026 erneut geprüft und die Empfehlungen nicht geändert. Die Leitlinie nennt Gesprächstherapien, Antidepressiva, Kombinationen, Esketamin nur im Rahmen früherer, ablehnender Nutzenbewertungen, Elektrokrampftherapie und repetitive transkranielle Magnetstimulation. Psilocybin kommt in den aktuellen Empfehlungskapiteln nicht als Option vor. Wer in Deutschland oder im Vereinigten Königreich eine leitliniengerechte Behandlung sucht, landet zuerst bei diesen etablierten Wegen.

In den USA bleibt Psilocybin auf Bundesebene in der strengsten Betäubungsmittelklasse; Besitz ist illegal. Einzelne Bundesstaaten haben Entkriminalisierung oder beaufsichtigte Abgabe beschlossen, das ändert die FDA-Lage nicht. Für Deutschland und die meisten EU-Staaten gilt ohne Arzneimittelzulassung, dass die Substanz kein verordnungsfähiges Depressionsmittel ist. Studienzentren arbeiten unter gesonderten Genehmigungen.

Ältere populäre Texte von 2018 klangen, als stünde eine neue Standardtherapie unmittelbar bevor. Die Forschung ist dichter geworden, die Leitlinie hat den Schritt in die Regelversorgung nicht vollzogen. Das ist die zentrale Verschiebung seit den ersten Amygdala-Scans.

Wann zum Arzt, was zu Hause zählt

Eine anhaltende Traurigkeit, Freudlosigkeit oder Erschöpfung über mehr als zwei Wochen gehört in die Sprechstunde, nicht in einen Selbstversuch mit Pilzen. Die Mayo Clinic (März 2026) rät, bei depressiven Symptomen bald einen Arzt oder eine psychiatrische Fachkraft aufzusuchen. Notfall ist jede Absicht, sich zu verletzen oder das Leben zu beenden. In Deutschland gelten der Notruf 112, die Telefonseelsorge 0800 111 0 111 oder 0800 111 0 222 und der ärztliche Bereitschaftsdienst 116 117.

Warnzeichen, die nicht „bis Montag“ warten sollten, nennt Mayo unter anderem wiederkehrende Todesgedanken, einen konkreten Plan, plötzliche Verhaltensänderung unter einem neuen Antidepressivum und die Unfähigkeit, sich selbst zu versorgen. Bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen unter 25 Jahren verlangt die FDA für alle Antidepressiva einen besonderen Hinweis auf mögliche Zunahme suizidaler Gedanken in den ersten Wochen oder nach Dosisänderung. Das gilt unabhängig von Psilocybin.

Was zu Hause trägt, steht in den etablierten Leitlinien, nicht in Foren zu Mikrodosen. Die APA nennt Bewegung, ausreichend Schlaf, ausgewogene Kost und Verzicht auf Alkohol als hilfreiche Begleiter, nicht als Ersatz für Behandlung. Die NHS empfiehlt bei leichteren Episoden zunächst begleitete Selbsthilfe, Bewegung und Gesprächstherapie; Antidepressiva vor allem bei mittelschwerer und schwerer Depression, oft kombiniert mit kognitiver Verhaltenstherapie.

Wer unter einem SSRI Abstumpfung spürt, sollte das ansprechen. Dosisanpassung, Wechsel auf ein anderes Mittel (etwa Bupropion oder Vortioxetin, jeweils nur ärztlich) oder eine zusätzliche Psychotherapie sind die in der Literatur genannten Wege. Ein eigenmächtiger Abbruch, um „Platz für Pilze“ zu schaffen, kann die Depression zurückwerfen und in Studienprotokollen ohnehin nur unter Überwachung stattfinden.

Wer für Studien infrage kommt

Teilnahme an einer kontrollierten Studie ist derzeit der einzige Rahmen, in dem dosiertes Psilocybin gegen Depression legal und mit Notfallstruktur geprüft wird. Typische Einschlusskriterien der zitierten Arbeiten sind Erwachsene, eine gesicherte Major Depression, oft mindestens mittelschwere Scores, schriftliche Einwilligung und die Bereitschaft zum Ausschleichen störender Psychopharmaka. Therapieresistenz war in der Goodwin-Studie definiert als zwei bis vier erfolglose, ausreichend lange Versuche.

Häufige Ausschlüsse sind Psychose in der Vorgeschichte, Manie, aktuelle Substanzabhängigkeit, schwere Suizidabsicht, unkontrollierte Herz-Kreislauf-Erkrankung und Schwangerschaft. Die Sitzungstage binden einen ganzen Arbeitstag plus Anreise und Abholung; wer allein lebt, braucht eine erreichbare Vertrauensperson für die Nacht danach. Studien finden in wenigen Zentren statt, Wartelisten sind lang, Placeboarme bedeuten die Chance, 1 Milligramm oder Niacin zu erhalten.

ClinicalTrials.gov listet laufende Programme; das NIMH verweist Depressionsbetroffene dorthin und an die nationale Krisenlinie. Eine Zusage auf Heilung gibt keine Studie. Wer abgelehnt wird, hat damit keine schlechtere Prognose für die Standardtherapie, sondern oft nur ein Risikomerkmal, das die Sitzung unsicher machen würde.

Fazit

Psilocybin kann in begleiteten Studien depressive Symptome rasch senken und die emotionale Reizantwort anders behandeln als ein täglich eingenommenes SSRI. Der Kopf-an-Kopf-Versuch gegen Escitalopram zeigte keinen signifikanten Vorsprung im Hauptwert, wohl aber Hinweise auf erhaltene Gefühlsansprache und bessere Alltagsmaße. Größere Phase-2-Daten seit 2022 bestätigen einen Dosisunterschied zugunsten von 25 Milligramm, nicht die Vorstellung einer zuverlässigen Heilung.

Für den Alltag 2026 bleiben Gesprächstherapie, geprüfte Antidepressiva und bei schweren Verläufen etablierte Zweitlinien die Leitlinienoption. Wer Abstumpfung unter einem SSRI spürt, gehört in die Sprechstunde zur Anpassung, nicht in den Wald. Wer an einer Studie teilnehmen will, klärt Einschlusskriterien über ClinicalTrials.gov und die behandelnde Fachärztin oder den Facharzt.

Bei Todesgedanken zählen Stunden, nicht Wochen. Dann helfen 112, die Telefonseelsorge oder die nächste Notaufnahme. Depression ist behandelbar, auch ohne Pilze. Psilocybin bleibt ein Forschungsstoff mit ernstzunehmenden Risiken, kein Hausmittel gegen das Gefühl, abgeschnitten zu sein.

Quellen

1. National Center for Complementary and Integrative Health: Psilocybin for Mental Health and Addiction: What You Need To Know. National Center for Complementary and Integrative Health, Stand: Mai 2024.
2. FDA: Psychedelic Drugs. U.S. Food and Drug Administration, Stand: 2026.
3. NICE: Depression in adults: treatment and management. National Institute for Health and Care Excellence, 30. Januar 2026.
4. Carhart-Harris R, Giribaldi B et al.: Trial of Psilocybin versus Escitalopram for Depression. New England Journal of Medicine, 15. April 2021.
5. Goodwin GM, Aaronson ST et al.: Single-Dose Psilocybin for a Treatment-Resistant Episode of Major Depression. New England Journal of Medicine, 3. November 2022.
6. Wall MB, Demetriou L et al.: Reduced Brain Responsiveness to Emotional Stimuli With Escitalopram But Not Psilocybin Therapy for Depression. American Journal of Psychiatry, Stand: 2025.
7. Metaxa AM, Clarke M: Efficacy of psilocybin for treating symptoms of depression: systematic review and meta-analysis. The BMJ, 1. Mai 2024.
8. Raison CL, Sanacora G et al.: Single-Dose Psilocybin Treatment for Major Depressive Disorder: A Randomized Clinical Trial. JAMA, 31. August 2023.
9. Mayo Clinic: Depression (major depressive disorder). Mayo Clinic, 14. März 2026.
10. MedlinePlus: Antidepressants. MedlinePlus, National Library of Medicine, Stand: 2025.
11. Roseman L, Demetriou L et al.: Increased amygdala responses to emotional faces after psilocybin for treatment-resistant depression. Neuropharmacology, 2018.
12. NHS: Treatment – Depression in adults. National Health Service, 5. Juli 2023.