Ein Team von Wissenschaftlern aus den USA und China hat entdeckt, dass Traubenkernextrakt Labor-Leukämiezellen tötet, indem er sie zu einem Komitsuizid macht, was den potenziellen Wert natürlicher Verbindungen bei der Behandlung von Krebs zeigt.
Die Studie war die Arbeit des Leitautors, Dr. Xianglin Shi, Professor am Graduiertenzentrum für Toxikologie an der Universität von Kentucky und Kollegen und wird online in der 1 Januar 2009 Ausgabe von Clinical Cancer Research, einer Zeitschrift der American Association for Cancer Research veröffentlicht.
Eine Reihe von Studien hat bereits gezeigt, dass der Verzehr von Obst und Gemüse zur Vorbeugung von Krebs beiträgt und dass dies wahrscheinlich auf das Vorhandensein von Proanthocyanidinen zurückzuführen ist. Shi und seine Kollegen haben diese Familie antioxidativer Verbindungen bereits in Apfelschalen untersucht und fanden heraus, dass sie den Zelltod in Krebszellen auslöst, nicht aber in Nicht-Krebszellen.
Studien mit Traubenkernextrakt haben auch vorgeschlagen, dass sie Brusttumore in Ratten und Hauttumoren bei Mäusen reduziert und in einer Reihe von Labor-menschlichen Krebszelllinien (wie Haut-, Brust-, Darm-, Lungen-, Magen- und Prostatakrebszellen) aktiv ist, aber bis jetzt hat niemand seine Wirkung auf Blutkrebs untersucht.
Shi und Kollegen verwendeten einen kommerziell erhältlichen Traubenkernextrakt und exponierten Leukämiezellen für verschiedene Konzentrationen des Extraktes für 12 und 24 Stunden und untersuchten auch, was passiert ist, wenn Leukämiezellen 50 & mgr; g / ml des Extraktes über verschiedene Zeitintervalle ausgesetzt wurden.
Die Ergebnisse zeigten, dass die Exposition gegenüber Traubenkernextrakt zu einem dosis- und zeitabhängigen Anstieg der Krebszellenapoptose führte. Sie entdeckten auch, dass der Extrakt normale Zellen nicht beeinflusste, aber sie konnten den Grund nicht bestimmen.
"Dies ist eine natürliche Verbindung, die relativ wichtige Eigenschaften zu haben scheint", sagte Shi.
Er und seine Kollegen untersuchten dann die zugrunde liegenden Mechanismen, durch die der Traubenkernextrakt die Leukämiezellen dazu brachte, Selbstmord zu begehen. Sie fanden heraus, dass der Extrakt eine starke Wirkung auf die Aktivierung von JNK hatte, was zur Hochregulation von Cip / p21 (einem CDK-Inhibitor, der den Zellzyklus steuert) führte.
Sie überprüften ihre Entdeckung zweimal, indem sie zeigten, dass der Traubenkernextrakt nicht funktionierte, wenn er mit einem Mittel verwendet wurde, das JNK blockierte: dies war ein apharmakologischer Ansatz. Und mit einem genetischen Ansatz zeigten sie, dass das Silencing des JNK-Gens auch die Fähigkeit des Traubenkernextraktes zur Apoptose von Apoptose deaktiviert.
Shi sagte der Presse:
"Diese Ergebnisse könnten Auswirkungen auf die Aufnahme von Wirkstoffen wie Traubenkernextrakt zur Prävention oder Behandlung von hämatologischen Malignitäten und möglicherweise anderen Krebsarten haben."
"Was jeder sucht, ist ein Mittel, das eine Wirkung auf Krebszellen hat, aber normale Zellen in Ruhe lässt, und dies zeigt, dass Traubenkernextrakt in diese Kategorie passt", fügte er hinzu.
Shi sagte, diese Feststellung sei nicht ausreichend, um den beratenden Menschen zu empfehlen, mit dem Verzehr von vielen Trauben, Traubenkernen oder Traubenschalen zu beginnen, in der Hoffnung, dass sie keinen Krebs bekommen. Es ist zu früh, um sicher zu sagen, dass Traubenkernextrakt diese Wirkung hat, obwohl die Ergebnisse vielversprechend sind, sagte er.
Das Töten von Krebszellen in einem Reagenzglas ist nicht das Gleiche wie das Behandeln von Tumoren in lebenden Subjekten.
In den USA entfielen im Jahr 2006 über 118.000 neue Fälle auf hämatologische Krebserkrankungen wie Leukämien, Lymphome und Myelome und fast 54.000 Todesfälle.
"Die Induktion von Apoptose in humanen Leukämiezellen durch Traubenkernextrakt erfolgt durch Aktivierung von c-Jun-NH2-Terminalkinase."
Ning Gao, Amit Budhraja, Senping Cheng, Hua Yao, Zhuo Zhang und Xianglin Shi
Clin Cancer Res Band 15, Ausgabe 1, Seiten 140-149, veröffentlicht am 1. Januar 2009
doi: 10.1158 / 1078-0432.CCR-08-1447
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Quellen: Journal Abstract, Amerikanische Vereinigung für Krebsforschung.
Geschrieben von: Catharine Paddock, PhD
