Clenbuterol Wirkung, Risiken und Zulassung

Clenbuterol ist ein lang wirksamer Beta-2-Agonist, der Bronchien weiten kann und in den Vereinigten Staaten nie als Humanarznei zugelassen wurde. Die US-Arzneimittelbehörde lehnt den Stoff wegen Herz- und Nervenrisiken ab; zugelassen ist dort nur ein Sirup für Pferde, die nicht in die Lebensmittelkette dürfen.

Wer Tabletten oder Tropfen im Netz kauft, um Fett zu verlieren oder Muskeln zu halten, nutzt also kein geprüftes Abnehmmittel. Randomisierte Versuche aus den Jahren 2020 und 2025 zeigen einen höheren Ruheumsatz und etwas mehr Magermasse, aber keine messbare Fettabnahme und eine schlechtere Ausdauer. Ältere Texte nannten Clenbuterol oft „steroidähnlich“ oder unterstellten einen Dopaminanteil; beides trifft nicht zu. Der Stoff bindet an adrenerge Rezeptoren, enthält kein Belohnungshormon und ist chemisch kein anaboles Steroid.

Was Clenbuterol ist und wie der Stoff wirkt

Clenbuterol ist ein selektiver Agonist am Beta-2-Adrenozeptor, also ein Verwandter von Salbutamol, nicht von Testosteron. Nach der Einnahme dockt er an Rezeptoren in der glatten Muskulatur der Atemwege, im Herzen, im Skelettmuskel und im Fettgewebe an und ahmt dort Teile der Adrenalinwirkung nach.

Die US-Drogenbehörde beschreibt eine gute orale Aufnahme von etwa 70 bis 80 Prozent und eine Verweildauer von rund 25 bis 39 Stunden. Deshalb können Zittern, Pulsanstieg und Unruhe länger anhalten als nach einem kurzen Asthma-Spray. Chemisch handelt es sich um 1-(4-Amino-3,5-dichlorphenyl)-2-(tert-butylamino)ethanol; die CAS-Nummer lautet 37148-27-9.

Zwei Wirkungen interessieren Kliniker und Missbraucher aus unterschiedlichen Gründen. An den Bronchien entspannt der Stoff die glatte Muskulatur und kann so die Luftwege öffnen. Im Muskel und im Stoffwechsel steigert er den Energieumsatz und kann Eiweißaufbau-Signale anstoßen. Eine Einzeldosis von 80 Mikrogramm erhöhte in einer dänischen Untersuchung von 2020 den Ruheumsatz um 21 Prozent und die Fettoxidation um 39 Prozent; zugleich stiegen Blutzucker, Laktat, Insulin und freie Fettsäuren.

Was Clenbuterol nicht ist, verdient eine klare Absage. Es verdünnt das Blut nicht und senkt den Blutdruck nicht wie ein klassisches Abschwellmittel. Es enthält kein Dopamin und ist kein Betablocker-Gegenteil im Sinne einer Adrenalin-Produktion. Betablocker dämpfen adrenerge Rezeptoren; Clenbuterol erregt vor allem den Beta-2-Typ und kann so Herz und Nervensystem antreiben.

Ist Clenbuterol für Menschen zugelassen?

In den USA gibt es keine Human-Zulassung, und das gilt unverändert bis zum Fact Sheet der Drug Enforcement Administration vom Januar 2026. Die Behörde nennt fehlende Belege für Nutzen und Sicherheit sowie inakzeptable Herz- und neurologische Risiken als Grund. Unter dem Controlled Substances Act ist der Stoff trotzdem nicht gelistet; das erleichtert den Onlinehandel, ändert aber nichts an der fehlenden Zulassung.

Für Tiere sieht die Lage anders aus. 1998 ließ die FDA Ventipulmin-Sirup (Clenbuterolhydrochlorid) als verschreibungspflichtiges Mittel gegen Atemwegsobstruktion beim Pferd zu. Das aktuelle DailyMed-Label erlaubt nur die orale Gabe bei Pferden, die nicht zum Verzehr bestimmt sind, und verbietet ausdrücklich jede Extra-Label-Anwendung bei Nutztieren. Die Dosis startet bei 0,8 Mikrogramm pro Kilogramm zweimal täglich und kann schrittweise bis 3,2 Mikrogramm pro Kilogramm steigen; ein Fact Sheet, das hier Milligramm nennt, weicht vom amtlichen Label ab.

Außerhalb der USA existieren nach Angaben der DEA Tabletten zu 10 oder 20 Mikrogramm und Flüssigkeiten; als humanmedizinische Richtgröße nannte die europäische Veterinärbehörde im Jahr 2000 zweimal 10 bis 20 Mikrogramm täglich. Das ist eine historische Fachangabe, kein Freibrief für Selbstmedikation. Wer in Deutschland oder der EU Atemnot hat, erhält heute andere, leitliniengerechte Inhalativa.

Warum Asthma-Leitlinien andere Mittel nennen

Aktuelle Asthma-Texte von Merck und Mayo Clinic setzen auf inhalative Kortikoide zur Entzündungshemmung und auf rasch wirksame Beta-2-Agonisten wie Salbutamol als Bedarfsspray. Clenbuterol taucht in diesen Schemata nicht auf. Der Grund liegt weniger im Wirkprinzip als in der Nutzen-Risiko-Bilanz bei systemischer, langer Wirkung.

Inhalative Kurzzeitmittel wirken lokal in der Lunge und klingen rascher ab. Clenbuterol bleibt viele Stunden im Körper und belastet Herzfrequenz, Kaliumhaushalt und Nervensystem stärker. Die EMA leitete 2000 ein pharmakologisches ADI von 0,25 Mikrogramm pro Person aus einem NOEL von 2,5 Mikrogramm täglich ab; schon sehr kleine Mengen können also Bronchien und Kreislauf messbar beeinflussen. Asthmatiker gelten dabei als besonders empfindlich.

COPD und Asthma brauchen dauerhafte Kontrolle der Entzündung, nicht nur eine weite Bronchie. Mayo Clinic beschreibt Kombinationen aus Kortikoid und langwirksamem Beta-Agonisten, Leukotrienhemmern und bei schweren Verläufen Biologika. Ein oraler Langzeitstimulator ohne US-Zulassung und ohne Platz in diesen Stufenplänen ersetzt das nicht. Wer pfeifende Atmung, nächtlichen Husten oder Belastungsnot hat, braucht Spirometrie und einen Plan mit zugelassenen Inhalatoren, nicht eine Veterinärcharge aus dem Internet.

Hilft Clenbuterol beim Abnehmen oder Muskelaufbau?

Eine Zwei-Wochen-Gabe von 80 Mikrogramm täglich steigerte bei elf gesunden Männern die Magermasse um 0,91 Kilogramm, ließ die Fettmasse aber unverändert. Gleichzeitig sank die maximale Sauerstoffaufnahme um 7 Prozent und die Belastbarkeit um 4 Prozent. Das ist die zentrale Korrektur gegenüber älteren Werbeversprechen: der Stoff kann Eiweiß im Muskel mehren und trotzdem die Ausdauer verschlechtern.

Die Studie aus dem Journal of Physiology (2025) war randomisiert, placebokontrolliert und kreuzweise angelegt, mit drei Wochen Pause zwischen den Zyklen. Die linke Herzkammer wuchs in diesen zwei Wochen nicht messbar; Blutvolumen und Hämoglobinmasse blieben ebenfalls stabil. Im Muskel stiegen Proteinmenge und ein Gefäßmarker, während Enzyme der Fettoxidation und ein Komplex der Atmungskette nachließen. Die Beta-2-Signale selbst stumpften innerhalb der zwei Wochen ab. Wer im Fitnessstudio „an/aus“-Tage plant, folgt also keiner geprüften Strategie gegen diese Toleranz, sondern einem Gerücht.

Eine kleinere Untersuchung von 2020 mit sechs jungen Männern erklärte, warum der Stoff trotzdem als Fettkiller gilt. 140 Minuten nach 80 Mikrogramm lagen Ruheumsatz und Fettoxidation höher, die willkürliche Kraft der Oberschenkel aber um 4 Prozent niedriger. Blutzucker, Insulin und freie Fettsäuren stiegen deutlich. Thermogenese ist also belegt, sichtbarer Fettverlust über Wochen in der größeren Studie nicht. Für Bodybuilding-Dosen ohne Aufsicht gibt es keine Nutzenbelege, die das Herzrisiko aufwiegen.

Zwei US-Giftzentren werteten 13 Clenbuterol-Fälle aus; in 11 ging es um Gewicht oder Muskelaufbau. Die klinischen Zeichen dauerten oft länger als 24 Stunden, zwei Patienten zeigten Hinweise auf Herzmuskelschäden. Australische Giftnotrufe zählten von 2004 bis 2012 insgesamt 63 Expositionen, mit einem Sprung von drei Fällen 2008 auf 27 im Jahr 2012; mindestens 84 Prozent kamen ins Krankenhaus, darunter ein 21-Jähriger mit Herzstillstand. Das sind Beobachtungsdaten, keine Werbekampagne.

Welche Herzrisiken und Nebenwirkungen sind belegt?

Herzrhythmusstörungen, Ischämie, Infarkt, Myokarditis und Kardiomyopathie sind die häufigsten schweren Ereignisse in einem systematischen Review von 2023. Die Autoren werteten 23 Fallberichte und -serien mit 24 Sportlern aus; die orale Einnahme überwog, die genannten Tagesdosen reichten von 20 Mikrogramm bis 30 Milligramm. Unter den schweren Ausgängen war auch der Tod. Ein Leistungsvorteil war in dieser Literatur nicht belegt.

Typische Frühzeichen ähneln einer starken Adrenalinwelle. Zittern, Unruhe, Schwitzen, Kopfschmerz, Übelkeit und ein rasender Puls treten oft schon nach einer Dosis auf. Laborwerte können niedriges Kalium, hohes Blutglucose, Laktatanstieg und niedrige Phosphat- oder Magnesiumwerte zeigen. Die Halbwertszeit erklärt, warum die Beschwerden Tage anhalten können. Spiller und Kollegen maßen nach 4,5 Milligramm eine Serumkonzentration von 2983 Pikogramm pro Milliliter; das liegt weit über jeder historischen Asthmaangabe.

Ältere Warnungen vor einer dauerhaft verdickten Herzwand stammen vor allem aus Tierversuchen und Fallberichten hoher Dosen. Die kontrollierte Zwei-Wochen-Studie von 2025 fand bei 80 Mikrogramm keine Zunahme der linksventrikulären Masse. Das entlastet niemanden, der Wochen oder Monate höher dosiert oder den Stoff mit Schilddrüsenhormonen und anabolen Steroiden mischt, wie es in den Giftzentren vorkam. Eine hypertrophe Herzmuskelveränderung bleibt ein mögliches Langzeitrisiko bei Missbrauch, kein Automatismus nach jeder Tablette.

Sucht im engen Sinn, wie bei Opioiden, ist nicht das führende Problem. Der Stoff enthält kein Dopamin und wirkt nicht als klassisches Rauschmittel. Gefährlich ist die Kombination aus schneller optischer Veränderung, Online-Verfügbarkeit und unterschätzter Kardiotoxizität. Wer nach dem Absetzen zittrig, ängstlich oder tachykard bleibt, braucht ärztliche Klärung, keine Bananenkur als alleiniges Gegenmittel.

Wann zum Arzt oder in die Notaufnahme?

Brustschmerz, Luftnot, Ohnmacht, ein unregelmäßiger oder sehr schneller Puls und Krampfanfälle sind Gründe, den Rettungsdienst zu rufen, nicht bis zum nächsten Werktag zu warten. Das gilt nach Tabletten aus dem Internet genauso wie nach Fleisch, das in einer Gruppe mehrere Personen gleichzeitig krank macht. Giftnotrufe und das CDC-Cluster von 2005 zeigen, dass junge, trainierte Menschen ohne Vorerkrankung genau so betroffen sein können.

Folgende Zeichen rechtfertigen eine sofortige Vorstellung in der Notaufnahme, auch wenn jemand „nur abnehmen“ wollte:

• Stechender oder drückender Brustschmerz, der in Arm, Kiefer oder Rücken zieht und nicht nach wenigen Minuten vergeht.
• Herzrasen mit Schwindel, kaltem Schweiß oder dem Gefühl, gleich umzufallen.
• Schweres Zittern, Verwirrtheit, Krämpfe oder eine plötzliche Muskelschwäche nach der Einnahme.
• Mehrere Personen mit Zittern und Herzklopfen nach demselben Fleischgericht, besonders nach Leber.

Im Krankenhaus zählen EKG, Troponin, Kalium, Glucose, Laktat und eine ehrliche Angabe zur Substanz. Routinetoxikologie erkennt Clenbuterol oft nicht. Die Behandlung bleibt unterstützend: Flüssigkeit, Kaliumersatz, Benzodiazepine gegen Unruhe und Tremor, vorsichtige Betablockade bei Tachykardie, wenn keine Gegenanzeige besteht. Spiller beschreibt genau dieses Bündel; ein Standardantidot gibt es nicht.

Nach Heroin oder Kokain mit untypisch hohem Puls, niedrigem Kalium und hohem Zucker muss das Team an Streckung mit Clenbuterol denken. Das CDC beschrieb 2005 in fünf US-Bundesstaaten 26 solcher Verläufe; in acht Proben war der Veterinärstoff nachweisbar, 24 Patienten kamen stationär. Wer Drogen konsumiert hat, sollte das Personal trotzdem informieren, weil die Therapie sonst in die falsche Richtung läuft.

Warum Sportverbände den Stoff dauerhaft verbieten

Die Welt-Anti-Doping-Agentur und das Internationale Olympische Komitee führen Clenbuterol als leistungsfördernde Substanz; Sportlerinnen und Sportler dürfen ihn weder im Wettkampf noch außerhalb nehmen. Die DEA wiederholt das in ihrem Fact Sheet von 2026. Anders als bei inhalativem Salbutamol gibt es für Clenbuterol keine Freigabe in einer therapeutischen Menge.

Die physiologischen Daten stützen das Verbot eher, als sie es weichzeichnen. Magermasse kann in zwei Wochen steigen, die maximale Sauerstoffaufnahme fällt. Ein Stoff, der Muskeln schwerer und die Ausdauer schlechter macht, bleibt trotzdem ein Dopingmittel, weil er den Körper umbaut und Signale setzt, die im Wettkampf unerwünscht sind. Die Review von 2023 stellt dem fehlenden Leistungsbeleg die schweren Herzereignisse gegenüber.

Kontaminiertes Fleisch und verunreinigte Nahrungsergänzung können analytisch positiv machen, ohne dass jemand bewusst gedopt hat. Das ändert nichts an der sportrechtlichen Lage und ist kein Argument für den Kauf von „Clen“-Kapseln. Wer wettkampforientiert trainiert, lässt den Stoff weg und prüft Präparate über unabhängige Chargentests, statt auf anonyme Shops zu vertrauen.

Können Fleischrückstände krank machen?

Ja. Illegale Mast mit Clenbuterol hat in Spanien, Frankreich, Italien, China und Portugal Gruppenvergiftungen ausgelöst, berichtet die DEA. Die Symptome begannen meist eine halbe bis drei Stunden nach Leber oder Fleisch und klangen in zwei bis sechs Tagen ab: Herzrasen, Nervosität, Kopfschmerz, Muskelzittern, Schwindel, Übelkeit, Fieber und Schüttelfrost.

Ein italienischer Ausbruch um die Jahrtausendwende betraf 15 Personen nach Rindfleisch; neun kamen ins Krankenhaus. Im Urin der Kranken lag Clenbuterol im Mittel bei 28 Nanogramm pro Milliliter, 36 Stunden nach dem Essen. Das Fleisch selbst enthielt 1140 bis 1480 Nanogramm pro Gramm. Die EMA hatte zuvor festgehalten, dass sich Rückstände vor allem in Leber und Niere halten, im Muskel dagegen rasch sinken. Hohe illegale Mastdosen können trotzdem auch Muskelfleisch toxisch machen.

In den USA und der EU ist der Einsatz als Wachstumsförderer bei Nutztieren verboten. Paragraph 530.41 des US-Code of Federal Regulations nennt Clenbuterol ausdrücklich in der Liste der Stoffe, die bei Tieren zur Lebensmittelerzeugung nicht extra-label verwendet werden dürfen. Ventipulmin trägt denselben Warnsatz auf dem Etikett. Kontrollen von Harn und Gewebe bleiben nötig, weil der Anreiz zur illegalen Mast (mehr Muskeln, weniger Fett) fortbesteht.

Wer nach einem Restaurantessen zusammen mit Tischgästen zittert und rast, sollte das Gericht und den Zeitpunkt nennen. Eine solche Cluster-Geschichte hilft der Spurensuche mehr als der Hinweis auf „etwas Verdorbenes“. Für den Alltag in gut überwachten Märkten ist das Risiko gering; es ist nicht null, sobald graue Importketten ins Spiel kommen.

Wer besonders gefährdet ist und welche Wechselwirkungen zählen

Menschen mit bekannter Herzkrankheit, unklarem Brustschmerz, unkontrolliertem Bluthochdruck oder einer Neigung zu Rhythmusstörungen tragen das höchste Risiko. Schwangere und Stillende haben keinen belegten Nutzen und ein unnötiges Kreislauf- und Kaliumrisiko; Ventipulmin ist bei hochträchtigen Stuten gegen Ende der Tragzeit kontraindiziert, weil der Stoff Prostaglandin F2α und Oxytocin entgegenwirkt. Kinder geraten vor allem durch versehentliche Einnahme von Pferdesirup oder durch kontaminierte Produkte in Gefahr.

Schilddrüsenhormone, andere Stimulanzien, Kokain und anabole Steroide tauchen in den Fallserien als Begleitstoffe auf. Sie können Tachykardie und Ischämie verstärken. Betablocker heben die Clenbuterol-Wirkung am Rezeptor auf; genau deshalb stehen sie in der Klinik als Option, und genau deshalb ist Selbstversuch mit einem Betablocker nach Internet-Tabletten gefährlich, wenn Asthma oder eine Leitungsstörung vorliegen. DailyMed nennt die Antagonisierung durch Betablocker ausdrücklich für das Veterinärprodukt.

Kaliumsenkende Mittel, Abführmittel und hohe Schweißverluste können die Hypokaliämie verstärken. Diabetes oder eine gestörte Glucosetoleranz machen den Blutzuckeranstieg nach einer Dosis relevanter. Wer bereits ein Asthma-Spray mit einem Beta-2-Agonisten nutzt, addiert Wirkung und Nebenwirkung, statt ein „natürliches“ Extra zu gewinnen.

Internetware trägt ein zweites Risiko. Menge und Identität schwanken, Injektionslösungen für den Muskel sind nicht steril geprüft, und veterinäre Sirupe sind für Pferdekalorien und -gewicht kalibriert. Die NFLIS-Datenbank der DEA zählte seit 1998 über 400 Laborfunde, in den letzten Berichtsjahren nur noch wenige; das spricht nicht für Sicherheit, sondern für einen grauen Markt, der selten beschlagnahmt wird.

Was statt Internet-Clenbuterol sinnvoll bleibt

Wer abnehmen will, braucht ein Defizit aus Ernährung und Bewegung, das ein Arzt oder eine Ernährungsfachkraft mitbegleiten kann, wenn Vorerkrankungen bestehen. Ein Stoff, der in einem kontrollierten Versuch die Fettmasse nicht senkt und die Ausdauer verschlechtert, ist dafür das falsche Werkzeug. Muskelerhalt gelingt mit Krafttraining und ausreichendem Eiweiß zuverlässiger als mit einem Veterinäragonisten.

Asthma und COPD gehören in die Sprechstunde mit Peak-Flow, Spirometrie und einem Stufenplan. Salbutamol, Formoterol in zugelassener Kombination und inhalative Kortikoide haben den Platz, den Clenbuterol in modernen Schemata nicht hat. Ein plötzlicher Anfall mit Sprechdyspnoe oder blauen Lippen ist ein Notfall, kein Anlass für eine Bestellung aus dem Ausland.

Für den Sport gilt dieselbe Linie wie für die Gesundheit. Erlaubte Inhalativa in dokumentierter Dosis, kein „Clen“-Zyklus, keine grauen Kapseln mit Fantasienamen. Wer bereits genommen hat und absetzen will, spricht offen mit der Hausärztin oder dem Sportmediziner über Puls, Brustgefühl und Begleitmittel. Ein Ausschleichen nach Gefühl ohne Messung ersetzt kein EKG, wenn Beschwerden da waren.

Häufige Fragen

Ist Clenbuterol ein Steroid?

Nein. Clenbuterol ist ein Beta-2-Agonist und chemisch ein Phenylethanolamin, kein anaboles Steroid. Es kann in Studien Magermasse mehren, tut das aber über adrenerge Signale, nicht über Androgenrezeptoren. Deshalb fehlen typische androgenbedingte Haut- und Stimmveränderungen, während Herz und Kalium stärker betroffen sein können.

Ist Clenbuterol in Deutschland oder der EU frei verkäuflich?

Als Humanarznei ohne Rezept ist der Stoff kein Allerweltsmittel, und als Mastzusatz bei Nutztieren bleibt er verboten. Die FDA-Lage in den USA ist eindeutig ablehnend; die EMA beschrieb 2000 noch humanmedizinische Asthma-Dosen in einzelnen Ländern. Wer Atemnot hat, bekommt leitliniengerechte Inhalativa, keinen Pferdesirup.

Wie lange bleibt Clenbuterol im Körper?

Die DEA nennt eine Verweildauer von etwa 25 bis 39 Stunden. Beschwerden können deshalb ein bis mehrere Tage anhalten, wie Giftzentren und Lebensmittelausbrüche zeigen. Spezielle Dopinganalysen finden den Stoff, übliche Drogen-Schnelltests oft nicht.

Hilft Clenbuterol wirklich beim Abnehmen?

Eine Einzeldosis kann den Ruheumsatz und die Fettoxidation kurz erhöhen. Über zwei Wochen bei 80 Mikrogramm täglich blieb die Fettmasse in der randomisierten Studie von 2025 unverändert, während die Ausdauer sank. Für eine Schlankheitskur ohne Aufsicht gibt es keine belastbare Nutzenlage.

Kann man sich an die Wirkung gewöhnen?

Ja, zumindest im Muskel. Nach zwei Wochen täglicher Einnahme schwächte sich die Beta-2-Signalkaskade in der Studie von 2025 ab. Das erklärt, warum Foren „Pausen“ empfehlen, und warum solche Pausen das Herzrisiko nicht zuverlässig senken.

Wann muss ich den Notarzt rufen?

Bei Brustschmerz, schwerer Luftnot, Ohnmacht, sehr schnellem oder unregelmäßigem Puls, Krämpfen oder wenn mehrere Personen nach demselben Fleisch erkranken. Auch nach einer scheinbar kleinen Internetdosis, weil schon niedrige Mengen toxisch wirken können.

Fazit

Clenbuterol bleibt ein Veterinär-Bronchodilatator mit langer Halbwertszeit und ohne Human-Zulassung in den USA. Historische Asthma-Tabletten in einzelnen Ländern ändern nichts daran, dass Merck- und Mayo-Schemata heute andere Mittel nennen. Wer den Stoff zur Figur oder Leistung nimmt, handelt außerhalb geprüfter Indikationen.

Die Forschung seit 2020 hat das Werbebild verschoben. Thermogenese und etwas Magermasse sind in kleinen, kontrollierten Versuchen messbar; Fettverlust über Wochen und bessere Fitness sind es nicht. Dagegen stehen Fallserien mit Troponinanstieg, Rhythmusstörungen und einzelnen Todesfällen sowie amtliche Ausbrüche nach gestrecktem Heroin und nach illegal gemastetem Fleisch.

Praktisch heißt das für den nächsten Tag. Asthma gehört in die Praxis mit zugelassenem Inhalator. Gewicht und Muskelmasse gehören an den Esstisch und ins Krafttraining, nicht in den Paketshop. Brustschmerz, rastender Puls oder ein Gruppenausbruch nach Leber und Fleisch sind ein Fall für die Notaufnahme, nicht für Kalium aus der Obstschale allein.

Quellen

1. Drug Enforcement Administration: Clenbuterol (Street Name: Clen, Clem) Drug Fact Sheet. DEA Diversion Control Division, Januar 2026.
2. Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc.: VENTIPULMIN- clenbuterol syrup. DailyMed, National Library of Medicine, Stand: 2024.
3. Food and Drug Administration: 21 CFR 530.41 Drugs prohibited for extralabel use in animals. Electronic Code of Federal Regulations, Stand: 27. August 2026.
4. Committee for Veterinary Medicinal Products: Clenbuterol Summary Report (2). European Agency for the Evaluation of Medicinal Products, Februar 2000.
5. Kumari S, Pal B, Sahu SK et al.: Adverse events of clenbuterol among athletes: a systematic review of case reports and case series. International Journal of Legal Medicine, 17. April 2023.
6. Hostrup M, Moesgaard L, Fischer M et al.: Clenbuterol induces lean mass and muscle protein accretion, but attenuates cardiorespiratory fitness and desensitizes muscle β2-adrenergic signalling. The Journal of Physiology, 14. September 2025.
7. Jessen S, Solheim SA, Jacobson GA et al.: Beta2-adrenergic agonist clenbuterol increases energy expenditure and fat oxidation, and induces mTOR phosphorylation in skeletal muscle of young healthy men. Drug Testing and Analysis, 19. Januar 2020.
8. Centers for Disease Control and Prevention: Atypical Reactions Associated With Heroin Use — Five States, January-April 2005. Morbidity and Mortality Weekly Report, 19. August 2005.
9. Spiller HA, James KJ, Scholzen S et al.: A Descriptive Study of Adverse Events from Clenbuterol Misuse and Abuse for Weight Loss and Bodybuilding. Substance Abuse, 2013.
10. Merck Manual Professional: Asthma and Related Disorders. Merck Manuals, Stand: 2025.
11. Mayo Clinic: Asthma Diagnosis and treatment. Mayo Clinic, Stand: 2025.