Ein Endometriumkarzinom ist ein bösartiger Tumor der Gebärmutterschleimhaut. Es stellt den weitaus größten Teil der Gebärmutterkrebse dar und ist nicht dasselbe wie ein Sarkom, das in der Muskelwand entsteht. Die meisten Betroffenen bemerken zuerst eine ungewöhnliche vaginale Blutung; deshalb wird die Erkrankung oft erkannt, solange sie noch auf die Gebärmutter begrenzt ist.
In den Vereinigten Staaten erwartet die American Cancer Society für 2026 rund 68 270 neue Diagnosen und 14 450 Todesfälle; in diesen Zahlen stecken auch die seltenen Sarkome, höchstens etwa zehn Prozent. Das mediane Diagnosealter liegt bei 60 Jahren, unter 45 Jahren bleibt die Krankheit ungewöhnlich. Die relative Fünfjahresüberlebensrate für alle Stadien zusammen beträgt nach SEER-Daten der Jahre 2015 bis 2021 etwa 84 Prozent, bei auf die Gebärmutter begrenzten Tumoren 96 Prozent. Wer nach den Wechseljahren blutet oder zwischen den Perioden stark blutet, sollte das in der gynäkologischen Praxis abklären lassen, statt auf ein zweites Ereignis zu warten.
Was genau ist ein Endometriumkarzinom?
Ein Endometriumkarzinom entsteht in der inneren Schleimhaut der Gebärmutter, dem Endometrium. Es ist der häufigste Krebs des Gebärmutterkörpers und unterscheidet sich vom Sarkom, das in der Muskelwand wächst. Die Schleimhaut wird bei menstruierenden Frauen monatlich auf- und wieder abgebaut. Bösartige Zellen entstehen dort, wenn das Erbgut die Kontrolle über Wachstum und Absterben verliert; die Mayo Clinic beschreibt diesen Ablauf, ohne eine einzelne auslösende Mutation zu nennen. Der Tumor kann in die Muskelschicht (Myometrium) einwachsen, den Gebärmutterhals erreichen und später Lymphknoten, Bauchfell, Blase, Darm oder ferne Organe befallen.
Umgangssprachlich sagen viele „Gebärmutterkrebs“ und meinen genau dieses Karzinom. Die Cleveland Clinic ordnet rund 95 Prozent der Gebärmutterkrebse dem Endometrium zu; Sarkome der Muskelwand sind selten und brauchen andere Operations- und Medikamentenpläne. Ein Karzinom des Gebärmutterhalses ist ebenfalls eine eigene Entität, weil es meist von Papillomviren ausgeht und mit dem Pap-Test gesucht wird.
Histologisch überwiegen endometrioid differenzierte Tumoren, oft mit Estrogenbezug und langsamem Verlauf. Seröse, klarzellige, undifferenzierte Karzinome und Karzinosarkome gelten in der FIGO-Einteilung von 2023 als aggressive Typen. Diese Unterscheidung steuert heute Operation, Bestrahlung und systemische Therapie stärker als die ältere Zweiteilung in „Typ 1“ und „Typ 2“, die in Patientenbroschüren noch vorkommt.
Welche Symptome gelten als Warnzeichen?
Die erste Spur ist fast immer eine Blutung, die nicht zum Zyklus passt. Nach der Menopause zählt schon ein Tropfen; vor der Menopause sind Zwischenblutungen, sehr starke oder sehr lange Perioden verdächtig, besonders ab dem 40. Lebensjahr. Die Mayo Clinic nennt zusätzlich Beckenschmerzen. Die Cleveland Clinic ergänzt dünnen, hellen Ausfluss nach den Wechseljahren.
Frühzeichen täuschen, weil Myome, Polypen, Hyperplasie und Endometriose ähnliche Blutungen machen. Das schließt Krebs nicht aus. Das National Cancer Institute betont, dass unregelmäßige Blutungen meist früh im Verlauf auftreten und deshalb viele Patientinnen noch im Stadium I vorstellig werden. Schmerz beim Wasserlassen oder beim Geschlechtsverkehr kommt seltener und oft später. Ein Druck- oder Schweregefühl im Becken, ungewollter Gewichtsverlust und anhaltende Erschöpfung gehören eher zu fortgeschrittenen Stadien.
Typische Muster, die eine Untersuchung rechtfertigen, sind:
- Jede vaginale Blutung nach den Wechseljahren gilt als abklärungsbedürftig, auch wenn sie nur tropft oder einmalig bleibt.
- Zwischenblutungen oder deutlich stärkere Perioden nach dem 40. Lebensjahr gehören in die gynäkologische Sprechstunde.
- Wässriger oder blutig gefärbter Ausfluss nach der Menopause kann dasselbe Signal tragen wie sichtbares Blut.
- Neue Beckenschmerzen, Schmerzen beim Wasserlassen oder beim Geschlechtsverkehr verdienen eine Untersuchung, selbst ohne Blutung.
Niemand sollte diese Zeichen mit „Altersblutung“ oder einem „letzten Eisprung“ wegerklären. Die American Cancer Society stellt klar, dass postmenopausale Blutung immer der Ärztin oder dem Arzt mitgeteilt werden soll.
Wann zur Ärztin, wann in die Notaufnahme?
Eine einzelne Blutung nach den Wechseljahren reicht für einen zeitnahen Termin in der Frauenarztpraxis, am besten innerhalb weniger Tage. Das American College of Obstetricians and Gynecologists hat im April 2026 die US-Empfehlung geschärft: Bei den meisten Betroffenen sollen transvaginaler Ultraschall und eine Gewebeprobe schon in der ersten Abklärung zusammenlaufen. Ältere Texte beruhigten oft bei einer Endometriumdicke von 4 Millimetern oder weniger; das ACOG hält diese Schwelle allein für unzureichend empfindlich, weil die Erkrankungshäufigkeit gestiegen ist und aggressive Subtypen dünne Schleimhäute haben können.
Die Biopsie darf laut ACOG nur in einem engen Fenster entfallen. Dafür müssen alle Bedingungen zusammenpassen: nur eine Blutungsepisode, vollständig dargestelltes Endometrium von höchstens 4 Millimetern, keine starken Risikofaktoren und verlässliche Nachsorge. Jede erneute Blutung braucht dann doch Histologie, auch bei dünner Schleimhaut. Wer Tamoxifen nimmt, Lynch-Syndrom hat oder bereits Brust- oder Darmkrebs in der Familie kennt, sollte die Probe eher früher als später planen.
Starke, nicht stillbare Blutung, Schwindel mit Kreislaufinstabilität, plötzliche Luftnot oder ein akutes Abdomen gehören in die Notaufnahme, nicht in die Routinewartezeit. Diese Bilder sind selten das erste Zeichen eines Endometriumkarzinoms, können aber eine schwere Begleitblutung oder eine andere akute Ursache markieren. Nach gesicherter Diagnose gelten dieselben Schwellen: Fieber unter Chemotherapie, neu aufgetretene Beinschwellung mit Verdacht auf Thrombose und unstillbare Schmerzen brauchen denselben Tag Kontakt zum Behandlungsteam oder den Notruf 112.
Welche Faktoren erhöhen das Risiko?
Die genaue Startmutation kennt niemand. Was die Mayo Clinic und das NCI übereinstimmend beschreiben, ist ein Überschuss an Estrogen ohne ausreichenden Gestagenschutz. Fettgewebe wandelt Vorstufen in Estrogen um; deshalb steigt das Risiko mit Adipositas. Typ-2-Diabetes, metabolisches Syndrom und das polyzystische Ovarsyndrom gehören in dieselbe hormonelle Landschaft. Lange Estrogenexposition durch frühe Menarche, späte Menopause oder fehlende Schwangerschaften verlängert denselben Reiz.
Estrogen allein nach den Wechseljahren (ohne Gestagen, bei erhaltener Gebärmutter) erhöht das Risiko; die Kombination aus Estrogen und Gestagen tut das nach NCI-Angaben nicht in gleicher Weise. Tamoxifen, eingesetzt gegen Brustkrebs, wirkt an der Gebärmutter estrogenähnlich. Wer darunter blutet, braucht eine Schleimhautprobe. Die FDA warnt in einem Kastenhinweis vor uterinen Malignomen unter Tamoxifen; für die meisten Patientinnen bleibt der Nutzen an der Brust trotzdem größer als dieses Zusatzrisiko, was im Gespräch mit dem Team abgewogen wird.
Lynch-Syndrom, eine vererbte Störung der DNA-Fehlpaarungsreparatur, erhöht das Risiko für Darm- und Endometriumkarzinome unabhängig von Hormonen. Eine familiäre Häufung von Gebärmutter-, Darm- oder Eierstockkrebs, vor allem in jungen Jahren, sollte genetische Beratung anstoßen. Endometriumhyperplasie, besonders mit Atypien, gilt als Vorstufe. Beckenbestrahlung in der Vorgeschichte und höheres Alter kommen hinzu; die Cleveland Clinic nennt die Zeit nach 50 Jahren als den häufigsten Abschnitt.
Gegensteuern lässt sich nur teilweise. Die Mayo Clinic nennt Gewichtsreduktion, Bewegung und die Diskussion über kombinierte hormonelle Verhütung; orale Kontrazeptiva über mindestens ein Jahr können das Risiko senken, der Effekt hält Jahre nach dem Absetzen an. Ein Screening-Test für Frauen ohne Symptome und ohne Hochrisikosyndrom existiert nicht.
Wie wird die Diagnose gestellt?
Ohne Gewebe gibt es keine Krebsdiagnose. Der Pap-Test sucht Zellen am Gebärmutterhals und ist laut Cleveland Clinic und NCI kein zuverlässiges Verfahren für die Schleimhaut im Gebärmutterkörper. Der Weg beginnt mit Anamnese, Tastuntersuchung und meist einem transvaginalen Ultraschall, der Dicke und Struktur des Endometriums zeigt. Die eigentliche Klärung liefert eine Aspirationsbiopsie in der Praxis (häufig mit einer dünnen Pipelle) oder, wenn die Probe nicht reicht, eine Hysteroskopie mit gezielter Entnahme oder eine Ausschabung (Kürettage).
Bildgebung ergänzt, ersetzt aber die Histologie nicht. MRT hilft, die Tiefe der Myometriuminvasion und den Befall des Gebärmutterhalses vor der Operation einzuschätzen. CT von Brustkorb, Bauch und Becken sucht bei Hochrisiko-Histologie nach Fernherden. PET-CT bleibt Einzelfällen vorbehalten. Blutmarker wie CA-125 sind laut Fachgesellschaften nicht zum Ausschluss geeignet. Das NCI listet zusätzlich Röntgen-Thorax und, nach der Operation, die Untersuchung entfernter Lymphknoten als Staging-Schritte.
Seit der FIGO-Revision 2023 gehört zur Diagnose möglichst die molekulare Klassifikation. Dafür reichen oft schon die Biopsieblöcke: Immunhistochemie für die Reparaturproteine (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2) und für p53 sowie eine Analyse pathogener POLE-Mutationen. Ein defekter Reparaturstatus kann auf Lynch-Syndrom hinweisen und muss genetisch weitergedacht werden, nicht nur onkologisch. Pathologinnen stufen endometrioid differenzierte Tumoren nach dem Anteil solider Anteile in niedrig (Grad 1 und 2) oder hoch (Grad 3); seröse und klarzellige Karzinome gelten von vornherein als hochgradig.
Welche Stadien und molekularen Typen gibt es?
Die FIGO-Einteilung von 2023 hat die rein anatomische Logik von 2009 abgelöst. Stadium I bleibt auf Gebärmutterkörper und in eng definierten Fällen das Ovar begrenzt, wird aber nach Histologie, Invasionstiefe und Lymphgefäßeinbrüchen (LVSI) feiner geschnitten. Stadium II umfasst Zervixstroma, ausgeprägte LVSI oder aggressive Histologien mit Myometriuminvasion. Stadium III beschreibt lokale Ausbreitung zu Serosa, Adnexen, Scheide, Parametrien oder Lymphknoten; Mikro- und Makrometastasen werden getrennt notiert. Stadium IV reicht von Schleimhautbefall von Blase oder Darm über Bauchfell außerhalb des Beckens bis zu fernen Organen.
Vier molekulare Gruppen, ursprünglich aus dem Cancer-Genome-Atlas-Projekt, fließen in die Stadienbezeichnung ein, wenn sie bekannt sind. Eine pathogene POLE-Mutation in einem noch auf Uterus oder Zervix begrenzten Tumor führt zur Bezeichnung IAmPOLEmut, unabhängig von LVSI und Histologie, und signalisiert eine günstige Prognose. Ein auffälliges p53-Muster bei jeder Myometriuminvasion stuft auf IICmp53abn hoch. Defekte Fehlpaarungsreparatur (MMRd) und das unspezifische Profil (NSMP) ändern frühe Stadien nicht, sollen aber dokumentiert werden, weil MMRd das Ansprechen auf Immuncheckpoint-Hemmer vorhersagt.
| Molekulare Gruppe | Typisches Laborzeichen | Bedeutung nach FIGO 2023 |
|---|---|---|
| POLEmut | pathogene Mutation der Polymerase Epsilon | frühe Tumoren als IAmPOLEmut, Prognose günstig |
| MMRd | Verlust der Fehlpaarungsreparatur | Stadium unverändert, oft gutes Ansprechen auf Immuntherapie |
| NSMP | kein spezifisches molekulares Muster | häufigste Gruppe, Prognose dazwischen |
| p53abn | abnormes p53-Färbemuster | bei Myometriuminvasion Aufstufung zu IICmp53abn, ungünstiger Verlauf |
Das NCI-Patienten-PDQ erklärt die Ausbreitung analog zur älteren Anatomie (IA weniger als die halbe Muskelschicht, IB tiefer, II Zervix, III Becken, IV Blase/Darm oder Ferne). Für Therapieentscheidungen in Europa und zunehmend weltweit zählen die 2023er-Substadien plus Molekülstatus. Fehlt die molekulare Bestimmung, behandelt FIGO hochgradige endometrioid differenzierte Karzinome vorsichtshalber wie aggressive Typen, um Untertherapie zu vermeiden.
Wie wird operiert und bestrahlt?
Die Standardoperation bei begrenzter Erkrankung ist die Entfernung der Gebärmutter samt Gebärmutterhals, meist zusammen mit beiden Eileitern und Eierstöcken. FIGO und europäische Fachgesellschaften bevorzugen, wenn onkologisch vertretbar, den minimalinvasiven Zugang. Während des Eingriffs prüft das Team Nachbarstrukturen. Der Wächterlymphknoten (Sentinel) gilt in der FIGO-Kommentierung 2023 als ausreichende Alternative zur systematischen pelvinen und paraaortalen Lymphknotenentfernung; die besonders feine Aufarbeitung der Wächterknoten findet kleine Absiedlungen, die früher übersehen wurden.
Jüngere Frauen vor der Menopause verlieren mit den Eierstöcken die Hormonproduktion und können nicht mehr selbst austragen. Ob ein Eierstock in sehr frühen, niedriggradigen Fällen belassen werden kann, ist eine Einzelfallentscheidung und hängt auch vom genetischen Risiko ab. Die Cleveland Clinic rät unter 45 Jahren ausdrücklich zu diesem Gespräch. Nach der Operation folgen Wechseljahresbeschwerden, Scheidentrockenheit und der endgültige Verlust der Gebärmutterfunktion; Rehabilitation und Hormonersatz werden individuell geplant, weil Estrogen allein an einer noch vorhandenen Gebärmutter kontraindiziert wäre, nach Hysterektomie aber anders bewertet wird.
Bestrahlung tötet verbliebene Tumorzellen mit ionisierender Energie. Die Mayo Clinic unterscheidet äußere Beckenbestrahlung und die Brachytherapie, bei der eine Strahlenquelle kurz in die Scheide eingelegt wird. Vor der Operation kann Bestrahlung einen Tumor verkleinern; nach der Operation senkt sie in ausgewählten Risikogruppen das Lokalrezidiv, ohne in frühen Stadien immer das Gesamtüberleben zu verlängern. Wer nicht narkosefähig ist, erhält manchmal allein Strahlentherapie. Hautrötung, Durchfall, Harndrang, Müdigkeit und später Scheidenverengung sind bekannte Folgen; sie klingen teils ab, teils bleiben sie.
Welche Medikamente kommen nach der Operation infrage?
Systemische Therapie richtet sich nach Stadium, Histologie und vor allem nach dem Reparaturstatus des Tumors. Klassische Chemotherapie mit Carboplatin und Paclitaxel bleibt laut American Cancer Society das Rückgrat, wenn der Tumor über die Gebärmutter hinausreicht oder ein hohes Rückfallrisiko trägt. Neu seit den großen Studien der Jahre 2023 bis 2025 ist die Kombination mit einem PD-1-Hemmer schon in der Erstlinie bei fortgeschrittenem oder wiederkehrendem Karzinom.
Pembrolizumab oder Dostarlimab werden intravenös zusammen mit der Platin-Taxan-Chemotherapie gegeben und oft als Erhaltung fortgeführt. Im KEYNOTE-868-Programm (NCI-PDQ, Gesundheitsberufsversion) lag das progressionsfreie Einjahresüberleben bei defekter Fehlpaarungsreparatur unter Pembrolizumab bei 74 Prozent gegenüber 38 Prozent unter Placebo plus Chemotherapie. Die RUBY-Studie zeigte für Dostarlimab in der MMRd-Gruppe ein um 72 Prozent niedrigeres Risiko für Progress oder Tod. Bei tumoreigenem, funktionierendem Reparatursystem (pMMR) bleibt der Nutzen kleiner; hier kommt nach Platinversagen häufig Pembrolizumab plus der Kinasehemmer Lenvatinib infrage. Die Mayo Clinic ordnet Immuntherapie vor allem fortgeschrittenen Situationen zu, in denen andere Wege nicht ausreichen.
Hormontherapie mit Gestagenen (Medroxyprogesteron oder Megestrol) kann bei niedriggradigen, Estrogenrezeptor-positiven, langsam wachsenden oder symptomarmen Rezidiven versucht werden. Aromatasehemmer und Tamoxifen sind Ausweichoptionen mit schwächerer Evidenz. Zielgerichtete Ansätze, etwa gegen HER2 bei stark überexprimierenden serösen Tumoren, bleiben Spezialfällen vorbehalten. Nebenwirkungen der Checkpoint-Hemmer reichen von Müdigkeit und Hautausschlag bis zu seltenen, aber schweren Autoimmunreaktionen an Lunge, Darm, Leber oder Hormondrüsen; jede neue Luftnot oder blutige Durchfälle während dieser Therapie gehören sofort ins onkologische Team.
Lässt sich die Gebärmutter erhalten?
Ein Fruchtbarkeitserhalt kommt nur für einen schmalen Kreis infrage. Die Leitlinie von ESGO, ESHRE und ESGE (2023) begrenzt ihn auf atypische Hyperplasie bzw. endometriale intraepitheliale Neoplasie oder auf ein endometrioid differenziertes Karzinom vom Grad 1 ohne Myometriuminvasion und ohne genetisches Hochrisikosyndrom. Bildgebung (in der Regel MRT, ersatzweise Expertenultraschall) muss Ausbreitung ausschließen. Die Patientin muss wissen, dass dies kein Standardweg ist und ein Rest- oder Rückfallrisiko bleibt.
Die medikamentöse Stütze sind hochdosierte Gestagene. Die Leitlinie nennt Medroxyprogesteronacetat 400 bis 600 mg täglich oder Megestrolacetat 160 bis 320 mg täglich; ein Levonorgestrel-Intrauterinsystem (52 mg) kann ergänzt oder, in ausgewählten Fällen, kombiniert werden. GnRH-Analoga gelten nicht als Erstlinie. Das Ansprechen wird nach drei bis vier und nach sechs Monaten hysteroskopisch und bildgebend geprüft. Fehlt nach sechs Monaten eine klare Rückbildung, folgt die Standardoperation.
Nach vollständiger Remission soll die Schwangerschaft zügig geplant und reproduktionsmedizinisch begleitet werden. Die Leitlinie empfiehlt nach abgeschlossener Familienplanung die Hysterektomie, oft mit Entfernung der Adnexe, weil Rückfälle häufig sind; Eierstöcke können je nach Alter und Genetik diskutiert werden. Sentinel-Lymphknoten sind im fruchtbarkeitserhaltenden Setting nicht vorgesehen, weil das Risiko eines Knotenbefalls in dieser streng selektierten Gruppe sehr niedrig liegt.
Häufige Fragen
Ist Gebärmutterkrebs dasselbe wie Endometriumkarzinom?
Meist ja, weil etwa 95 Prozent der Gebärmutterkrebse in der Schleimhaut beginnen. Ein Sarkom der Muskelwand ist eine andere, seltenere Krankheit mit anderem Behandlungsplan. Gebärmutterhalskrebs gehört ebenfalls nicht dazu.
Muss jede Blutung nach den Wechseljahren abgeklärt werden?
Ja. Jede postmenopausale Blutung, auch ein einmaliger Tropfen, braucht eine gynäkologische Abklärung. Das ACOG rät seit 2026 bei den meisten Betroffenen zu Ultraschall und Gewebeprobe in der ersten Runde. Nur ein eng definiertes Niedrigrisiko-Fenster erlaubt vorübergehend den Verzicht auf Biopsie.
Schützt der Pap-Test vor einem Endometriumkarzinom?
Nein. Der Pap-Test sucht Veränderungen am Gebärmutterhals und erkennt die Schleimhaut im Gebärmutterkörper nicht zuverlässig. Dafür braucht es Ultraschall und eine Gewebeprobe aus dem Endometrium. Ein unauffälliger Pap-Befund beruhigt deshalb nicht bei postmenopausaler Blutung.
Gibt es eine Reihenuntersuchung für Frauen ohne Beschwerden?
Für Frauen mit durchschnittlichem Risiko empfiehlt keine große Fachgesellschaft ein regelmäßiges Screening. Die Cleveland Clinic sieht jährliche Schleimhautproben vor allem bei erblichem Hochrisiko, etwa Lynch-Syndrom, und dann oft ab etwa 35 Jahren. Gewicht, Bewegung und das Gespräch über Hormone bleiben die greifbaren Hebel.
Kann ich trotz Diagnose noch schwanger werden?
Nur in streng ausgewählten Frühfällen mit Grad-1-Tumor ohne Muskeldurchbruch und unter spezialisierter Überwachung. Gestagene können den Tumor zurückdrängen; nach der Geburt raten die europäischen Leitlinien zur Operation. Der Weg ist kein Recht auf Organerhalt, sondern ein befristeter Versuch mit engmaschigen Kontrollen.
Wie stehen die Überlebensaussichten heute?
Nach SEER-Auswertungen der American Cancer Society leben fünf Jahre nach Diagnose relativ 96 Prozent der Frauen mit auf die Gebärmutter begrenztem Tumor, 72 Prozent bei regionaler Ausbreitung und 22 Prozent bei Fernmetastasen; über alle Stadien sind es 84 Prozent. Die Zahlen stammen von Diagnosen der Jahre 2015 bis 2021 und sagen nichts über den einzelnen Verlauf. Alter, Begleiterkrankungen, molekularer Typ und Ansprechen auf Immuntherapie verschieben das Bild.
Brauche ich nach der Operation immer Chemotherapie?
Nein. Niedrigrisiko-Tumoren im frühen Stadium werden oft allein operiert. Chemotherapie, Strahlen und Immuncheckpoint-Hemmer treten hinzu, wenn Stadium, Histologie, LVSI oder der molekulare Status ein höheres Rückfallrisiko anzeigen. Das Team begründet die Empfehlung anhand der FIGO-2023-Gruppe, nicht anhand eines starren Schemas.
Fazit
Ungewöhnliche Blutung, vor allem nach den Wechseljahren, bleibt das Signal, das den Weg in die Praxis öffnen soll. Die Diagnose steht erst mit der Histologie; Ultraschall allein beruhigt nach der ACOG-Aktualisierung 2026 die meisten Betroffenen nicht mehr. Wer Tamoxifen nimmt oder ein Lynch-Syndrom in der Familie hat, sollte diese Information beim Termin nennen, weil sie die Schwelle zur Probe senkt.
Seit 2023 steuern vier molekulare Gruppen und eine feinere FIGO-Einteilung Operation, Bestrahlung und Medikamente. Wächterlymphknoten ersetzen in vielen frühen Fällen die große Lymphknotenausräumung. Bei fortgeschrittenen oder wiederkehrenden Tumoren mit defekter Fehlpaarungsreparatur hat die Immuntherapie die reine Platin-Taxan-Ära abgelöst; das belegen KEYNOTE-868 und RUBY im NCI-PDQ.
Für den nächsten Schritt zählt der Kalender, nicht die Sorge vor der Untersuchung. Einen Termin bei Blutungszeichen vereinbaren, Befunde (Histologie, MMR-Status, p53, POLE) einfordern und bei Kinderwunsch früh ein Zentrum fragen, das Fruchtbarkeitserhalt nach ESGO-Kriterien anbietet. Hausmittel ersetzen keines dieser drei Dinge.
Quellen
- Mayo Clinic: Endometrial cancer – Symptoms and causes. Mayo Clinic, 29. Juli 2025.
- Mayo Clinic: Endometrial cancer – Diagnosis and treatment. Mayo Clinic, 29. Juli 2025.
- American Cancer Society: Key Statistics for Endometrial Cancer. American Cancer Society, 14. Januar 2026.
- American Cancer Society: Survival Rates for Endometrial Cancer. American Cancer Society, 1. Juli 2025.
- American Cancer Society: Immunotherapy for Endometrial Cancer. American Cancer Society, 28. Februar 2025.
- National Cancer Institute: Endometrial Cancer Treatment (PDQ®)–Patient Version. National Cancer Institute, Stand: 2025.
- National Cancer Institute: Endometrial Cancer Treatment (PDQ®)–Health Professional Version. National Cancer Institute, Stand: 2025.
- Berek JS, Matias-Guiu X et al.: FIGO staging of endometrial cancer: 2023. Journal of Gynecologic Oncology, 8. August 2023.
- American College of Obstetricians and Gynecologists: ACOG Publishes Updated Guidance on Evaluation of Postmenopausal Bleeding. American College of Obstetricians and Gynecologists, April 2026.
- Cleveland Clinic: Uterine Cancer (Endometrial Cancer): Symptoms & Treatment. Cleveland Clinic, 21. März 2023.
- Rodolakis A, Scambia G et al.: ESGO/ESHRE/ESGE Guidelines for the fertility-sparing treatment of patients with endometrial carcinoma. Human Reproduction Open, 2023.
