Erkältung in der Schwangerschaft: was wirklich hilft
Erkältung in der Schwangerschaft: was wirklich hilft
Paracetamol bleibt bei Fieber erste Wahl. Ibuprofen ab Woche 20 meiden. Bei Atemnot, Fieber oder Grippeverdacht noch am selben Tag
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Mikrozephalie: Ursachen, Diagnose und Hilfe
Mikrozephalie: Ursachen, Diagnose und Hilfe
Mikrozephalie heißt ein Kopfumfang unter minus zwei SD. In den USA betrifft sie etwa 1 von 1150 Geburten. Ursachen, Messung
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Noonan-Syndrom: Symptome, Herz und Behandlung
Noonan-Syndrom: Symptome, Herz und Behandlung
Noonan-Syndrom betrifft etwa 1 von 1000 bis 2500 Menschen. Herzfehler, Kleinwuchs und wann zum Arzt; ein Gentest kann die Diagnose
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DiGeorge-Syndrom: Symptome, Diagnose und Verlauf
DiGeorge-Syndrom: Symptome, Diagnose und Verlauf
DiGeorge-Syndrom (22q11.2-Deletion) betrifft oft Herz, Kalzium und Immunsystem. Mikroarray sichert die Diagnose. Bei Krämpfen oder Atemnot sofort Hilfe holen.
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Fruchtwasser: Menge, Farbe und Warnzeichen
Fruchtwasser: Menge, Farbe und Warnzeichen
Fruchtwasser schützt das Kind; Peak oft 800 ml um Woche 34. Zu wenig: tiefste Tasche unter 2 cm. Bei klarem
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Taubengang beim Kind: Ursachen und wann zum Arzt
Taubengang beim Kind: Ursachen und wann zum Arzt
Taubengang beim Kind ist meist eine harmlose Drehvariante der Beine. Drei Ursachen nach Alter, wann zum Arzt und warum Spezialschuhe
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ADHS bei Kleinkindern: frühe Zeichen und Therapie
ADHS bei Kleinkindern: frühe Zeichen und Therapie
ADHS bei Kleinkindern ist vor dem 4. Jahr selten sicher. Ab 4 Jahren zuerst Elterntraining; zum Kinderarzt bei Störung über
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Säurereflux bei Säuglingen: Spucken und Warnzeichen
Säurereflux bei Säuglingen: Spucken und Warnzeichen
Mindestens 40 Prozent der Säuglinge spucken. Wann Reflux harmlos bleibt, welche Warnzeichen den Arzt brauchen und warum Säureblocker oft unnötig
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Treacher-Collins-Syndrom: Symptome, Gene und Therapie
Treacher-Collins-Syndrom: Symptome, Gene und Therapie
Treacher-Collins-Syndrom prägt Kiefer, Wangen und Ohren. Häufigkeit, Gene TCOF1 und POLR1B, Atemnot beim Baby und OP-Zeitpunkte klären den Weg zur
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Hydranenzephalie Lebenserwartung und Verlauf
Hydranenzephalie Lebenserwartung und Verlauf
Hydranenzephalie endet oft vor dem ersten Geburtstag. MRT sichert die Diagnose; Shunt oder Plexuskoagulation können den Kopfunfang begrenzen, heilen aber
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Schwangerschaftsdiabetes: welche Diät wirklich hilft
Schwangerschaftsdiabetes: welche Diät wirklich hilft
Bei Schwangerschaftsdiabetes zählt keine Trenddiät. Mindestens 175 g Kohlenhydrate, individuelle Kost und Kontrolle; bei hohen Werten zügig die Praxis fragen.
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Prader-Willi-Syndrom: Symptome und Therapie
Prader-Willi-Syndrom: Symptome und Therapie
Prader-Willi-Syndrom entsteht durch fehlende väterliche Gene auf Chromosom 15. Methylierungstest und Wachstumshormon früh; bei Erbrechen sofort den Arzt rufen.
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Pubertät: Hormone, Stadien und wann zum Arzt
Pubertät: Hormone, Stadien und wann zum Arzt
Pubertät beginnt meist mit 8–13 Jahren bei Mädchen und 9–14 bei Jungen. Tanner-Stadien, frühe oder späte Zeichen und wann die
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21. Schwangerschaftswoche: Kind, Körper, Untersuchungen
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In der 21. SSW werden Tritte oft deutlicher. Organultraschall 18–22 Wochen, Zuckerbelastung meist erst ab 24, Koffein unter 200 mg,
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Morgenübelkeit: Was hilft und wann zum Arzt
Morgenübelkeit: Was hilft und wann zum Arzt
Morgenübelkeit kann rund um die Uhr kommen. Vitamin B6 plus Doxylamin ist oft Ersttherapie; bei dunklem Urin oder einem Tag
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Kernikterus beim Neugeborenen Symptome und Risiko
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Kernikterus entsteht, wenn zu viel Bilirubin das Gehirn schädigt. Frühe Warnzeichen, Phototherapie nach AAP-Leitlinie und wann Eltern sofort Hilfe holen.
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Lanugo beim Neugeborenen und im Erwachsenenalter
Lanugo beim Neugeborenen und im Erwachsenenalter
Lanugo ist feines Flaumhaar des Fetus, bindet Vernix und fällt oft vor Woche 36. Beim Erwachsenen kann es Mangel oder
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Bettnässen bei Kindern: Ursachen und Behandlung
Bettnässen bei Kindern: Ursachen und Behandlung
Bettnässen nachts betrifft etwa 15 Prozent der Fünfjährigen. Alarm oft ab sechs Jahren, Desmopressin bei viel Nachtharn; Arzt bei Rückfall
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Erythroblastosis fetalis: Symptome und Behandlung
Erythroblastosis fetalis: Symptome und Behandlung
Erythroblastosis fetalis entsteht durch Antikörper gegen kindliche rote Blutkörperchen. Screening, Anti-D und Doppler senken das Risiko; Gelbsucht rasch klären.
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Cholestase der Schwangerschaft: Juckreiz und Risiko
Cholestase der Schwangerschaft: Juckreiz und Risiko
Juckreiz ohne Ausschlag kann Cholestase der Schwangerschaft anzeigen. Gallensäuren steuern Risiko und Geburtstermin; bei neuem Juckreiz sofort den Arzt rufen.
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Kraniosynostose: Symptome, Diagnose und Operation
Kraniosynostose: Symptome, Diagnose und Operation
Kraniosynostose verschließt Schädelnähte zu früh. CDC nennt etwa 1 von 2500 Babys. Endoskopie oft vor Monat 6; bei Grat oder
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Hodenhochstand beim Säugling: Wann operieren?
Hodenhochstand beim Säugling: Wann operieren?
Hodenhochstand bleibt nach sechs Monaten selten von selbst. Überweisung zum Spezialisten, Orchidopexie bis 18 Monate, Fruchtbarkeit und Krebsrisiko prüfen.
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Was DNA ist und wie sie im Körper funktioniert
Was DNA ist und wie sie im Körper funktioniert
DNA speichert den Bauplan in vier Basen. Etwa 20.000 Gene, 46 Chromosomen und nichtkodierende DNA steuern Proteine. Bei Familienrisiko lohnt
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Mehrlingsschwangerschaft: Risiken und Vorsorge
Mehrlingsschwangerschaft: Risiken und Vorsorge
Mehrlingsschwangerschaft heißt mehr als ein Kind. Chorionizität steuert das Risiko; geplante Geburt oft 32–37 Wochen. Bei Wehen oder Bluthochdruck zum
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