Adalimumab Wirkung, Risiken und wann zum Arzt
Adalimumab Wirkung, Risiken und wann zum Arzt
Adalimumab (Humira) hemmt TNF-alpha bei Rheuma, Crohn und Plaque-Psoriasis. Vor Start Tuberkulose testen; Fieber oder Atemnot sofort der Praxis melden.
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Wie viel Menthol in Hustenbonbons wird gefährlich
Wie viel Menthol in Hustenbonbons wird gefährlich
Hustenbonbons enthalten meist 5–10 mg Menthol. Tödliche Dosen liegen bei 50–500 mg/kg. Packung beachten; bei Krämpfen oder Bewusstlosigkeit Notarzt rufen.
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Wie die FDA Medizinprodukte zulässt oder freigibt
Wie die FDA Medizinprodukte zulässt oder freigibt
Die FDA lässt nur Hochrisiko-Geräte zu. Die meisten Medizinprodukte erhalten eine 510(k)-Freigabe. Klassen prüfen, bei Implantatproblemen die Praxis rufen.
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Klinische Studien: Phasen, Ablauf und Teilnahme
Klinische Studien: Phasen, Ablauf und Teilnahme
Klinische Studien prüfen in Phasen Sicherheit und Nutzen. Die FDA nennt 20–100 Personen in Phase 1; Einwilligung ist kein Vertrag. Vorher den Arzt fragen.
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Antidepressiva und Gewichtszunahme nach Wirkstoff
Antidepressiva und Gewichtszunahme nach Wirkstoff
Manche Antidepressiva können das Gewicht steigern, Bupropion eher senken. Vergleich 2024/25 zu Wirkstoffen, Arztgrenze und Alltag ohne selbst abzusetzen.
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CBD bei Fibromyalgie: Wirkung, Studien, Risiken
CBD bei Fibromyalgie: Wirkung, Studien, Risiken
50 mg CBD halfen 2025 nicht besser als Placebo gegen Fibromyalgie-Schmerz. NICE empfiehlt CBD nur in Studien. Leberwerte und Wechselwirkungen klären lassen.
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Dexedrine und Adderall: Unterschiede bei ADHS
Dexedrine und Adderall: Unterschiede bei ADHS
Dexedrine enthält nur D-Amphetamin, Adderall Mischsalze 3:1. FDA-Dosen ab 2,5 mg, Wirkdauer 4 bis 12 Stunden; Brustschmerz oder Ohnmacht sofort abklären.
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Blutdruckmittel Depression und bipolare Störung
Blutdruckmittel Depression und bipolare Störung
Blutdruckmittel können Stimmung ändern. Betablocker in Studien ohne mehr Depression; ACE-Hemmer nicht umwidmen. Bei Suizidgedanken sofort Hilfe holen.
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Hämophilie-Gentherapie: Nutzen, Dauer, Risiken
Hämophilie-Gentherapie: Nutzen, Dauer, Risiken
Gentherapie bei Hämophilie A kann Blutungen senken, heilt aber nicht. Faktor-VIII-Spiegel fallen oft; AAV-Antikörper und Leber entscheiden über Eignung.
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Protonenpumpenhemmer und Nierenrisiko bei Sodbrennen
Protonenpumpenhemmer und Nierenrisiko bei Sodbrennen
Langjährige Protonenpumpenhemmer können mit Nierenschäden zusammenhängen. Nach acht Wochen Indikation prüfen; bei weniger Urin oder Blut im Urin zum Arzt.
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Heroin- und Morphinsucht: Was Blocker wirklich leisten
Heroin- und Morphinsucht: Was Blocker wirklich leisten
TLR4-Hemmer wie (+)-Naloxon blieben ohne Zulassung. Standard sind Methadon, Buprenorphin und Naltrexon; bei flacher Atmung Naloxon geben und Notruf 112 wählen.
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Myrrhe bei Zahnfleischentzündung und Risiken
Myrrhe bei Zahnfleischentzündung und Risiken
Myrrhe-Tinktur kann leichte Mundentzündungen lindern. EMA erlaubt nur lokale Anwendung. Schwangerschaft meiden; nach einer Woche oder bei Fieber zum Arzt.
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Generisches Plavix: Wirkung, CYP2C19 und Blutungsrisiko
Generisches Plavix: Wirkung, CYP2C19 und Blutungsrisiko
Generisches Clopidogrel wirkt wie Plavix. CYP2C19-Langsamverstoffwechsler brauchen oft Alternativen; Teerstuhl oder Bluterbrechen verlangen raschen Arztkontakt.
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Generisches Levofloxacin: Zulassung und Risiken
Generisches Levofloxacin: Zulassung und Risiken
Generisches Levofloxacin wirkt wie Levaquin. Die FDA hält es bei Sinusitis und Blasenentzündung zurück; Sehnenschmerz braucht raschen Arztkontakt.
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Grapefruit-Furanocumarine verstärken manche Medikamente
Grapefruit-Furanocumarine verstärken manche Medikamente
Furanocumarine in Grapefruit hemmen Darm-CYP3A4; schon ein Glas reicht oft. Statine und Felodipin prüfen, bei Muskelschmerz oder Schwindel den Arzt fragen.
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Gilenya Herzrisiken nach Therapiebeginn und Pause
Gilenya Herzrisiken nach Therapiebeginn und Pause
Gilenya senkt den Puls nach der ersten Dosis. Sechs Stunden Überwachung, Nachtwache unter 45 Schlägen, Kontraindikationen der EMA gelten weiterhin.
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Zithromax Herzrhythmus: QT-Risiko und Warnzeichen
Zithromax Herzrhythmus: QT-Risiko und Warnzeichen
Zithromax kann die QT-Zeit verlängern. Risiko steigt bei Herzleiden, Kaliummangel und Komedikation; bei Ohnmacht oder unregelmäßigem Puls sofort Hilfe holen.
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FDA genehmigt nur Alli Orlistat rezeptfrei
FDA genehmigt nur Alli Orlistat rezeptfrei
Alli mit 60 mg Orlistat bleibt das einzige von der FDA zugelassene Mittel ohne Rezept. 25 Prozent Fettblockade; Nierenwarnung 2026. Bei Steinen absetzen.
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Dapagliflozin bei Typ-2-Diabetes: Nutzen und Risiken
Dapagliflozin bei Typ-2-Diabetes: Nutzen und Risiken
Farxiga senkt den Blutzucker und kann Herz und Niere schützen. Start oft 5 mg; unter eGFR 45 kaum Zuckerwirkung. Bei Übelkeit mit Atemnot sofort den Arzt rufen.
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Januvia und Byetta Pankreasrisiko nach der FDA-Prüfung
Januvia und Byetta Pankreasrisiko nach der FDA-Prüfung
FDA und EMA fanden 2014 keinen Beleg für Pankreaskrebs durch Januvia oder Byetta. Pankreatitis bleibt Warnhinweis; bei stechendem Bauchschmerz sofort absetzen.
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Schnellere Antidepressiva: Wirkung, Risiken, neue Stoffe
Schnellere Antidepressiva: Wirkung, Risiken, neue Stoffe
SSRI brauchen oft Wochen, Esketamin kann binnen Stunden wirken. NICE rät 2024 weiter ab. CCK-Zellen, Glutamat und wann Sie den Arzt rufen sollten.
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Hydrocodon-Hustenmittel ohne FDA-Zulassung
Hydrocodon-Hustenmittel ohne FDA-Zulassung
FDA holte 2007 unzulässige Hydrocodon-Hustenmittel vom Markt. Seit 2018 nur ab 18 Jahren. Bei langsamer Atmung Notarzt rufen; Kinder nie damit behandeln.
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Belviq Appetitzügler: Krebsrisiko und Marktrückzug
Belviq Appetitzügler: Krebsrisiko und Marktrückzug
Belviq (Lorcaserin) ist in den USA seit 2020 vom Markt. Die FDA sah mehr Krebsfälle. Kein Extra-Screening, Arztgespräch und heutige Alternativen prüfen.
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Zolpidem: FDA senkt Dosis wegen Restmüdigkeit
Zolpidem: FDA senkt Dosis wegen Restmüdigkeit
FDA senkte Zolpidem-Start auf 5 mg bei Frauen; Morgenwerte können Autofahren stören. Retardform am Tag danach nicht fahren. Bei Schlafwandeln sofort absetzen.
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